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디코드
"신약" 검색 결과
페니트리움바이오 유증
③될 신약이면 왜?…지분·수익 챙긴 대주주, 비용만 외주화
페니트리움바이오가 대규모 유상증자로 현금 조달에 나서면서 이와 반대되는 지배주주 행보에 의구심이 커진다. 소액 주주들은 메자닌에 이은 유증에 반 강제로 현금을 투입하는 반면 지배주주는 조달한 자금을 모회사로 올리는 흐름이다. 지배구조 정점에 있는 김연진씨 역시 주주들에...
안효건 기자
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2026. 05. 14. 09:15
바이오 디코드
브렉소젠 심근경색 엑소좀 신약, 美 FDA 임상 1상 착수
브렉소젠이 심근경색 엑소좀 치료제 BRE-MI로 미국 임상 1상에 들어간다. 아토피피부염 치료제 BRE-AD01에 이어 두 번째 엑소좀 치료제 파이프라인을 사람 대상 임상 단계로 올렸다. 복수의 임상 파이프라인 확보는 신약 플랫폼 기술의 확장성과 임상 개발 역량을 증명...
김나연 기자
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2026. 05. 13. 21:39
바이오 디코드
"임상 전 성공 가능성 미리 본다" 삼성바이오, PEGS서 신약 지원 플랫폼 소개
삼성바이오로직스가 신약 개발 초기 단계의 리스크를 낮추기 위한 통합 평가 체계를 PEGS 보스턴 2026에서 소개할 예정이다. 항암 후보물질의 약효와 최종 약물 개발 가능성을 임상 1상 진입 전에 동시에 검토해 고객사의 초기 개발 리스크를 낮추겠다는 구상이다. 후보물질...
김나연 기자, 심두보 기자
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2026. 05. 08. 18:16
바이오 디코드
아스트라제네카, 파인트리 TPD 신약 물질 옵션 행사…370억 수령
미국 매사추세츠주 케임브리지 소재 차세대 표적 단백질 분해(TPD) 기술을 통해 암 및 기타 질환 치료를 연구하는 바이오텍 기업 파인트리테라퓨틱스(Pinetree Therapeutics, 이하 파인트리)는 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca, 이하 AZ)...
심두보 기자
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2026. 04. 30. 08:00
한미, AACR서 8개 신약 연구 결과 9건 발표…4년 연속 국내 최다
한미약품은 지난 17일부터 22일(현지시각)까지 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 8개 신약 후보물질에 대한 9건의 연구 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 4년 연속 국내 제약바이오 업체 중 가장 많은 연구 성과를 발표했다. 이번 학회에...
김세형 기자
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2026. 04. 28. 09:54
종근당, ADC 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 글로벌 임상 첫 환자 등록
종근당은 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’의 글로벌 임상 1/2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다고 20일 밝혔다. 미국 오하이오주 가브레일 암센터에서의 첫 환자 등록을 시작으로 진행되는 이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC) ...
나기천 기자
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2026. 04. 20. 17:34
리센스메디컬, 신약 아닌 '초정밀 냉각' 뚫었다…K-메드테크 주목
지난 3월 코스닥 시장에 성공적으로 입성한 리센스메디컬은 정밀 냉각 제어라는 원천 기술을 바탕으로 혁신 의료기기(MedTech) 기업의 새로운 가치 평가(Valuation) 모델을 제시했다는 평가를 받고 있다. 상장 직후 시장의 투심이 이 기업에 집중된 것은 단순한 기...
심두보 기자
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2026. 04. 15. 09:17
셀트리온, ADC 신약 'CT-P71' 美 FDA 패스트트랙 지정
셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P71’이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 미국 식품의약국(이하 FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track Designation) 지정을 받았다고 9일 밝혔...
김세형 기자
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2026. 04. 09. 08:26
인투셀, ADC 신약 'ITC-6146RO' 글로벌 1상 돌입… "플랫폼 검증 시험대"
차세대 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 전문 기업 인투셀이 연구개발(R&D) 중심의 바이오텍을 넘어 본격적인 임상 단계 기업으로 진입했다. 24일 제약·바이오 업계에 따르면, 인투셀은 자체 개발한 ADC 신약 후보물질 ‘ITC-6146RO’의 글로벌 임상 1상 시험에...
통합뉴스룸 기자
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2026. 03. 24. 14:35
LG화학 '통풍' 신약, 중국서 임상 3상 진입
LG화학은 통풍 신약 물질 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 중국 라이선스를 가진 이노벤트 바이오로직스가 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작하며 상업화를 위한 최종 단계에 본격 착수한다고 23일 밝혔다. 이노벤트는 이번 3상 시험에서 600명의 통풍 환자를 모...
나기천 기자
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2026. 03. 23. 10:37
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