"글로벌 임상" 검색 결과

씨젠, 글로벌 백만 임상 연구 추진..질환별 글로벌 검사 표준 구축

씨젠, 글로벌 백만 임상 연구 추진..질환별 글로벌 검사 표준 구축

글로벌 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠은 진단 업계 최초로 '글로벌 백만 임상 연구 (Global Million Clinical Study, 이하 GMCS)' 프로젝트를 추진한다고 8일 밝혔다. GMCS 프로젝트는 올해 8월부터 한국을 포함해 전 세계 국가를 대상으로 진...
[바이오 디코드] 삼성바이오에피스, 'SBE303' 글로벌 임상 1상 돌입… 전임상서 안전성 확인

바이오 디코드 삼성바이오에피스, 'SBE303' 글로벌 임상 1상 돌입… 전임상서 안전성 확인

삼성바이오에피스가 첫 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인 'SBE303'의 전임상 데이터를 공개하고 글로벌 임상 1상을 본격화했다. 이 후보물질은 오픈 이노베이션을 통해 외부 기술을 결합하여 확보한 첫 신약 파이프라인이다. 삼성바이오에피스는 149명의 고형암 환자...
종근당, ADC 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 글로벌 임상 첫 환자 등록

종근당, ADC 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 글로벌 임상 첫 환자 등록

종근당은 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’의 글로벌 임상 1/2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다고 20일 밝혔다. 미국 오하이오주 가브레일 암센터에서의 첫 환자 등록을 시작으로 진행되는 이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC) ...
한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보

한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보

한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다고 13일 밝혔다. BH3120은...
한미

한미 "차세대 면역조절 항암 혁신신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항"

 한미약품은 지난 5일부터 9일까지(현지시각) 미국 메릴랜드주 내셔널하버에서 열린 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)에서 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’의 연구 성과와 임상 ...
알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

 신한투자증권은 머크의 키트루다SC 임상 3상 톱라인 공개에 따라 전세계가 알테오젠 기술을 처방하는 시대가 도래할 것이라고 20일 전망했다.  머트는 지난 19일 키트루다SC 임상 3상 결과를 내놨다. 1차 지표였던 약동학(pk) 및 2차 지표였던 효...
에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다.  에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규...
아리바이오, '먹는 치매약' 中서 임상 3상 IND 신청

아리바이오, '먹는 치매약' 中서 임상 3상 IND 신청

아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터에 경구용 치매치료제 ‘AR1001’의 알츠하이머병 임상3상 시험계획(IND) 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 아리바이오는 현재 총 1250명의 환자를 대상으로 ‘AR...

"퓨쳐켐, 전립선암치료제 미 임상 1상 성공..글로벌 판권 2조원 기대"

현대차증권은 7일 방사성 의약품 업체 퓨쳐켐에 대해 전립선 치료제가 미국 임상 1상에 성공하면서 기술이전 시 2조원 수준까지 가치를 인정받을 수 있게 됐다고 밝혔다. 또 중국 업체와 기술이전 본계약을 앞두고 있어 가치도 머지 않아 확인할 수 있을 것으로 봤다. ...
동아제약 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 글로벌 3상 종료

동아제약 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 글로벌 3상 종료

동아제약 계열 동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 임상 3상이 종료됐다고 17일 밝혔다. DMB-3115의 글로벌 임상 3상은 2021년 미국...
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