에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다. 

에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종 선정됐다고 10일 밝혔다. 

이번 과제는 2년간 총 70억원의 과제규모로 지원되며 회사는 ‘ABN401’의 후속 임상 2b상 시험 계획(IND) 승인 또는 기술이전을 목표로 하게 된다는 설명이다. 

에이비온의 ‘ABN401’은 c-MET 돌연변이를 타깃하는 비소세포폐암 치료제로, 현재 한국과 미국, 대만에서 글로벌 임상2상을 진행하고 있다. 회사는 지난 상반기에 초기 투약한 환자들에게서 부분관해(PR)와 안전성을 확인하는 등 임상2상 결과에 대한 기대감을 높이고 있다.
 
에이비온은 "‘ABN401’에 대해 지난 2018년 4월부터 1년 6개월간 보건복지부로부터 7억원을 지원받아 비임상 연구과제를 수행한 바 있으며 이후 2020년에는 글로벌 임상1상 연구에도 보건복지부 과제로 21억원을 지원받았다"며 "‘ABN401’의 비임상 및 임상 연구 개발과 관련해 꾸준히 국가과제에 선정된 것은 기술성과 개발 역량을 인정받은 결과"라고 밝혔다. 

에이비온은 오는 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 국제 임상 학술 회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에서 ‘ABN401’의 임상 2상 유효성 컷오프 결과를 최초로 공개할 예정이다.