"The H" 검색 결과

HD현대, 美에 조선소 짓는 법 전수한다

HD현대, 美에 조선소 짓는 법 전수한다

HD현대가 미국 현지 조선소 현대화 사업에 나선다. HD현대 조선 부문 중간지주사인 HD한국조선해양은 최근 ‘프레이저 인더스트리’와 ‘미국 조선산업 부흥을 위한 조선소 현대화 협력 관련 업무협약’을 체결했다고 30일 밝혔다. 프레이저 인더스트리는 미국 위스콘신주 슈피리...
HD건설기계, 2분기 매출 2.4조·영업이익 2400억

HD건설기계, 2분기 매출 2.4조·영업이익 2400억

HD건설기계는 올해 2분기 매출 2조4342억원, 영업이익 2489억원을 기록했다고 29일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 18.2%, 영업이익은 92% 증가했다. 매출은 글로벌 건설기계 시장 회복과 산업용·방산 엔진 판매 확대에 힘입어 증가했다고 회사 측은 밝혔다....
HD한국조선해양 2Q 영업익 1.6조… 전년比 72.5%↑

HD한국조선해양 2Q 영업익 1.6조… 전년比 72.5%↑

HD한국조선해양은 연결 기준 올해 2분기 영업이익이 1조6451억원으로 지난해 동기보다 72.5% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 29일 공시했다. 매출은 8조9270억원으로 작년 동기 대비 20.2% 증가했다. 조선 부문 핵심 계열사인 HD현대중공업은 매출 6조3322...
HD현대중공업, 핵융합 심장 최종 조립 착수

HD현대중공업, 핵융합 심장 최종 조립 착수

HD현대중공업이 제작에 참여한 국제핵융합실험로(ITER)의 마지막 진공용기 섹터 모듈 조립이 완료됐다. 미래 핵융합에너지 실현에 한 발짝 다가섰다는 평가가 나온다. HD현대중공업은 현지시간 22일 프랑스 남부 카다라슈 ITER 건설 현장에서 열린 ‘코리아-ITER 퓨전...
HLB이노베이션, 혈액암 CAR-T 임상 고용량 평가 확대

HLB이노베이션, 혈액암 CAR-T 임상 고용량 평가 확대

HLB이노베이션은 차세대 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'의 미국 임상 1상(CELESTIAL-301)에서 더 높은 용량 구간의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 용량군을 확대했다고 23일 밝혔다. HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 Sy...
휴젤, HA 필러 신제품 4종 출시...‘더채움 시그니처’ 출격

휴젤, HA 필러 신제품 4종 출시...‘더채움 시그니처’ 출격

메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 가교제 사용을 최소화해 안전성을 강화한 히알루론산(HA) 필러 신제품 ‘더채움 시그니처’를 출시했다고 20일 밝혔다. ‘더채움 시그니처’는 의료진이 시술 부위와 목적에 따라 선택할 수 있도록 폭넓은 물성 스펙트럼을 갖춘 4종의 제품으로...
HLB, 다우존스 지속가능경영 코리아 지수 편입

HLB, 다우존스 지속가능경영 코리아 지수 편입

HLB가 글로벌 지속가능경영 지수인 다우존스 베스트 인 클래스 코리아 지수(DJBIC Korea Index)에 편입됐다고 16일 밝혔다. HLB는 지속가능경영, 일·가정 양립, 인구문제 대응 등 다양한 분야에서 ESG 경영 활동을 강화한 결과 DJBIC Korea In...
HLB바이오스텝, 파킨슨병 치료제 후보 임상 진입 지원

HLB바이오스텝, 파킨슨병 치료제 후보 임상 진입 지원

비임상 CRO 전문기업 HLB바이오스텝은 통합 비임상 서비스를 제공한 파킨슨병 치료제 후보물질 'YPD-01'이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. HLB바이오스텝은 자회사 HLB바이오코드와 함께 지난 10일 국내 임상 1상 IND...
[HLB제약 유증] ⑤ 항서제약 리스크가 띄운 유증…소액주주 울린 '정보 비대칭'

HLB제약 유증 ⑤ 항서제약 리스크가 띄운 유증…소액주주 울린 '정보 비대칭'

HLB 간암 신약 미국 허가 불발이 HLB제약 유상증자 등에 명암으로 작동하는 모습이다. 중국 파트너사 의존이 자체 설비 필요성과 정보 통제 불능 상황을 동시에 표출하면서다. 중국에서 날아든 냉온탕 16일 금융투자 업계에 따르면 전날 HLB제약 주가는 상한가(8580원...
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HLB "FDA 즉시 해소 장담"의 이면…완제공장 리스크 '그대로'

HLB그룹이 간암 신약의 세 번째 미국 식품의약국(FDA) 보완요구서한(CRL) 사유를 해소했다고 밝혔으나, 완제의약품 공장을 비롯한 전체 생산망의 규제 위험이 완전히 해소된 것은 아니라는 지적이 제기된다. 이번 해소 발표가 세 번째 CRL의 직접적인 원인이었던 원료의...
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