"의약품" 검색 결과

에스티젠바이오, 제1공장 증설..1100억원 투자

에스티젠바이오, 제1공장 증설..1100억원 투자

동아쏘시오그룹 계열 에스티젠바이오(대표이사 이현민)는 고역가(High Titer) 바이오의약품 수요 증가에 대응하기 위해 제1공장 증설을 결정했다고 26일 공시했다. 이번 증설은 고역가 제품 수요 증가에 따라 다품종생산에 적합한 미드사이즈(Mid-size) 설비를 추가...
에스티팜, ‘TIDES Asia 2026’ 참가

에스티팜, ‘TIDES Asia 2026’ 참가

에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 24일부터 26일까지 일본 도쿄에서 열리는 아시아 최대 핵산·펩타이드 치료제 전문 행사인 ‘TIDES Asia 2026’에 참가해 글로벌 제약·바이오 기업들과 비즈니스 미팅을 진행한다고 25일 밝혔다. 에스티팜은 이 자리에서 사전 조율...
한국콜마 연우, 佛 파리 패키징 위크 혁신상 수상

한국콜마 연우, 佛 파리 패키징 위크 혁신상 수상

한국콜마는 자회사 연우가 2026년 파리 패키징 위크(Paris Packaging Week)에서 ADF(에어로졸∙디스펜싱) 부문 지속가능 혁신상(Sustainable Innovation)을 받았다고 25일 밝혔다. 펌프와 밸브, 스프레이 등 내용물을 분사하거나 눌러 사...
동아제약, 차처럼 마시는 감기약 ‘판피린타임 나이트플루 건조시럽’ 출시

동아제약, 차처럼 마시는 감기약 ‘판피린타임 나이트플루 건조시럽’ 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 국내 최초로 글리신 성분을 함유한 차타입 감기약 판피린타임 나이트플루 건조시럽을 출시했다고 24일 밝혔다. 판피린타임 나이트플루 건조시럽은 동아제약 감기약 브랜드 판피린에서 새로 선보이는 ‘판피린타임’ 시리즈의 첫 번째 제품이다. 판피...
셀트리온 비만 치료제, ‘4중 작용 주사제’와 ‘경구제’ 투트랙 개발

셀트리온 비만 치료제, ‘4중 작용 주사제’와 ‘경구제’ 투트랙 개발

셀트리온은 비만 치료제 시장에서 기존 치료제와 차별화된 경쟁력을 확보한 신약 개발로 강력한 입지 구축에 나서겠다고 24일 밝혔다. 셀트리온은 기존 치료제의 대상 타깃을 확대해 효능을 극대화한 ‘4중 작용 주사제(개발명: CT-G32)’와 기존 주사제 대비 복용 편의성을...
GS25, 흑백요리사 간편식·생리대 97종 할인

GS25, 흑백요리사 간편식·생리대 97종 할인

편의점 GS25가 다가오는 신학기 시즌을 맞아, 1500여 종의 인기 상품을 대상으로 3월 한 달간 대규모 할인 프로모션을 진행한다고 24일 밝혔다. GS25가 전국 초·중·고 및 대학 인근 100여 점포를 대상으로 지난해 3월 4일부터 7일까지 매출을 전월 동요일(2...
희토류와 K-기술의 만남… 룰라 대통령 방한에

희토류와 K-기술의 만남… 룰라 대통령 방한에 "한-브라질 경제협력 따봉!"

루이스 이나시우 룰라 다 시우바 브라질 대통령의 국빈 방한을 계기로 남미 최대 경제국 브라질이 한국의 첨단 기술력을 향해 러브콜을 보냈다. 모 오렌지 주스 광고로 친숙한 "따봉(좋다)"이라는 외침이 이제는 양국 간의 전략적 경제 협력을 상징하는 신호탄이 될 전망이다. ...
바이오톡스텍

바이오톡스텍 "2년 부진 끝, 올해 흑자전환 확신"… 수주잔고 415억 달성

비임상 CRO(임상시험수탁기관) 전문기업 바이오톡스텍이 지난 2년간의 업황 부진을 딛고 올해 본격적인 실적 턴어라운드를 예고했다. 단순한 실적 회복을 넘어 역대급 수주 실적과 주주환원 강화 전략을 통해 시장의 신뢰 회복에 속도를 낸다는 구상이다. 코스닥 상장사인 바이오...
한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시

한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시

한미약품은 국내 최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 환자 투약을 시작했다고 19일 밝혔다. 지난 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 ‘벨바라페...
셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인..

셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인.."개발 속도 높여"

셀트리온은 지난 9일 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상과 관련해, 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 이번 IND 변...

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