에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 고용량 독성 시험 성공

에이비엘바이오가 파킨슨병 이중항체 ‘ABL301’의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 안전성을 확인했다고 6일 밝혔다.

이번 비임상 실험은 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여한 결과 아무런 독성이나 부작용이 나타나지 않았다고 에이비엘바이오는 전했다.

ABL301은 파킨슨병의 주요 타깃인 ‘알파시누클레인’(α-synuclein)과 ‘뇌혈관장벽’(BBB) 셔틀 플랫폼 기술인 ‘그랩바디-B’(Grabody-B)’를 적용해 개발됐다. 특히 대부분의 경쟁사가 TfR를 적용한 BBB 셔틀을 사용하는 반면 ABL301은 IGF1R 타깃을 BBB 셔틀로 적용해 임상에 들어간 최초 사례로 주목받고 있다.

에이비엘바이오는 현재 그랩바디-B의 확장성에 대해 글로벌 제약사들과 많은 논의를 하고 있다고 전했다. 항체 기반의 확장성과 함께 ASO 등 다른 모달리티와의 결합을 통한 확장 방법에 대한 논의도 진행 중이다..

에이비엘바이오 관계자는 “임상 1상을 빨리 마무리해 그랩바디-B가 인간을 대상으로 한 데이터로 증명되길 바란다”며 “그렇게 될 경우 퇴행성뇌질환 시장에서의 파급력과 시장 가치는 상상조차 할 수 없을 것이다”고 말했다.