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"ABL301" 검색 결과

에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 고용량 독성 시험 성공

에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 고용량 독성 시험 성공

에이비엘바이오가 파킨슨병 이중항체 ‘ABL301’의 임상 1상 고용량 투여를 위한 비임상 독성 실험에서 안전성을 확인했다고 6일 밝혔다. 이번 비임상 실험은 원숭이와 설치류를 대상으로 기존 실험 대비 4배나 높은 고용량을 투여한 결과 아무런 독성이...
에이비엘바이오, 담도암 신약 FDA 허가 추진 본격화…‘임상 3상 직행’ 위암 신약도 주목

에이비엘바이오, 담도암 신약 FDA 허가 추진 본격화…‘임상 3상 직행’ 위암 신약도 주목

에이비엘바이오가 연내 허가용 임상 3상에 직행하는 위암 치료제 후보물질 ABL111과 품목허가 신청을 앞둔 담도암 치료제 후보물질 ABL001을 통해 단기 성장 모멘텀을 가시화했다. 동시에 자체 혈액뇌장벽(BBB) 투과 플랫폼인 Grabody-B의 모달리티 확장과 차세...
[바이오 디코드] '절반의 성공'으로 포장한 에이비엘바이오, OS 실패·독성 우려에 FDA 승인 '적신호'

바이오 디코드 '절반의 성공'으로 포장한 에이비엘바이오, OS 실패·독성 우려에 FDA 승인 '적신호'

에이비엘바이오의 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 최근 발표한 담도암 치료제 '토베시미그(ABL001)'의 임상 2/3상 결과에 대한 냉혹한 평가가 나오고 있다. 표면적으로는 무진행생존기간(PFS)의 개선을 내세우고 있으나, 핵심 지표인 전체생존기간(OS) 연장에는 실패했기...
에이비엘바이오, 목표가 3.6만원 · '매수' 신규제시

에이비엘바이오, 목표가 3.6만원 · '매수' 신규제시

유안타증권은 29일 에이비엘바이오에 대해 목표주가 3만6천원과 매수 투자의견으로 커버리지를 시작한다고 밝혔다. 하현수 유안타증권 애널리스트는 "Givastomig 가치와 ABL301 파이프라인 가치만으로 목표주가를 산정, ABL503, ABL001 등의 타 임상 파이프...
에이비엘바이오, 반기 매출 490억원, 영업익 128억원 달성

에이비엘바이오, 반기 매출 490억원, 영업익 128억원 달성

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 지난 상반기 영업수익 490억원, 영업이익 128억원을 달성했다고 17일 밝혔다. 지난해에 이어 2년 연속 흑자 행보를 이어가고 있다. 바이오산업은 지속적인 R&D로 흑자를 달성하는 경우가 극히 드물다. 달성하더라도 일시적인 경우가 일...