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"완전관해" 검색 결과

한미약품, CCR4 타깃 면역항암 혁신신약 임상 2상서 ‘완전관해’ 확인

한미약품, CCR4 타깃 면역항암 혁신신약 임상 2상서 ‘완전관해’ 확인

 한미약품은 미국 랩트(RAPT Therapeutics) 및 MSD와 협업해 진행한 임상 2상 시험에서  CCR4 타깃 경구용 면역항암제 ‘티부메시르논(코드명: FLX475)’과 면역관문억제제 ‘키트루다(KEYTRUDA...
에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인

에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인

  에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 ...
앱클론, 카티 치료제 1상서 중·고용량 전원 완전관해

앱클론, 카티 치료제 1상서 중·고용량 전원 완전관해

앱클론이 자사의 CAR-T(카티) 치료제 'AT101'에 대한 임상 1상 결과를 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(이하 ICBMT)에서 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 발표는 AT101의 임상을 진행한 서울아산병원 암병원 CAR-T 센터 소장 윤덕현 교수가 진행했다. 지...
큐로셀 림카토, 심평원 약평위 통과…국산 1호 CAR-T 건보 진입 9부 능선 넘었다

큐로셀 림카토, 심평원 약평위 통과…국산 1호 CAR-T 건보 진입 9부 능선 넘었다

큐로셀의 차세대 CAR-T 치료제 림카토가 심평원 약평위를 통과하며 건강보험 급여 등재의 핵심 관문을 넘었다. 국산 CAR-T 치료제 최초로 연내 건강보험 적용을 받겠다는 목표에도 탄력이 붙을 전망이다. 큐로셀은 림카토(성분명 안발캅타젠오토류셀)가 지난 3일 열린 건강...
HLB이노베이션, 혈액암 CAR-T 임상 고용량 평가 확대

HLB이노베이션, 혈액암 CAR-T 임상 고용량 평가 확대

HLB이노베이션은 차세대 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'의 미국 임상 1상(CELESTIAL-301)에서 더 높은 용량 구간의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 용량군을 확대했다고 23일 밝혔다. HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 Sy...
[바이오 디코드]

바이오 디코드 "2027년 점유율 60% 확보해 1위 도약"…출사표 던진 국산 CAR-T 치료제 림카토

큐로셀이 국내 첫 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 '림카토' 품목허가를 기점으로 상업화 전략과 중장기 비전을 공개하며 시장 진입에 나선다. 큐로셀은 14일 서울 포시즌스호텔에서 기자간담회를 열고 림카토의 임상적 가치와 상업화 전략, 후속 파이프라인 및 글...
[바이오 디코드] '성능·안전성' 앞세운 림카토, 국내 CAR-T 시장 재편 예고

바이오 디코드 '성능·안전성' 앞세운 림카토, 국내 CAR-T 시장 재편 예고

식품의약품안전처는 지난 29일 국내 개발 첫 항원 수용체(CAR)-T 치료제인 큐로셀의 ‘림카토(안발캅타젠오토류셀)’를 첨단재생바이오법에 따라 정식 제조판매 품목 허가했다고 밝혔다. 림카토는 국내 42호 신약이자 국내 기업이 상용화에 성공한 첫 번째 CAR-T 치료제다...
한미약품 ‘투스페티닙’, 삼제 병용요법 파일럿 연구로 진행

한미약품 ‘투스페티닙’, 삼제 병용요법 파일럿 연구로 진행

한미약품의 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS)’이 투스페티닙, 베네토클락스(Venetoclax, 이하 VEN), 저메틸화제(Hypomethylating ...
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표…항암제 파이프라인 생체 효능평가 2건 공개

파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표…항암제 파이프라인 생체 효능평가 2건 공개

파로스아이바이오는 미국암학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인 ‘PHI-101’과 ‘PHI-501’의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 발표한다고 6일 밝혔다.   AACR은...
파로스아이바이오, PHI-101 관해 유지 요법 치료목적 사용승인 획득

파로스아이바이오, PHI-101 관해 유지 요법 치료목적 사용승인 획득

파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 관해 유지요법을 위한 치료목적의 사용승인을 받았다고 28일 밝혔다.  파로스아이바이오는 PHI-101의 임상 시험 참여 후 완전 ...