에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인

 

에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다.

ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 에이비엘바이오이 중국 기업과 개발하고 있다. 완전관해 사례는 난소암에서, 부분관해 사례는 피부암, 위암과 두경부암에서 확인됐다.

ABL503 임상 1상시험은 ‘용량증량’과 ‘용량확장’ 분야를 미국 6개 기관, 우리나라 3개 기관이 진행 중이다.

에이비엘바이오는 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보하고 임상 2상을 위한 권장 용량(RP2D)과 최적의 타깃 암종을 결정할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “에이비엘바이오는 뇌질환 치료제 파이프라인과 함께 다양한 항암제 파이프라인 개발도 추진하고 있다”며 “4-1BB 기반 면역항암제 파이프라인의 임상 중간 결과를 올해부터 공개하고 있다”고 말했다.