"신약 개발" 검색 결과

동아ST-메타비아, ADA서 비만치료제·MASH 치료제 연구 결과 포스터 발표

동아ST-메타비아, ADA서 비만치료제·MASH 치료제 연구 결과 포스터 발표

동아ST는 관계사 메타비아(MetaVia Inc.)와 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’과 MASH 치료제 ‘Vanoglipel(바노글리펠, 프로젝트명: DA-1241)’ 연구 결과를 미국당뇨병학회(American Diabet...
동아ST, 자큐보정 국내 P-CAB 시장 2위 올라

동아ST, 자큐보정 국내 P-CAB 시장 2위 올라

동아에스티는 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정(성분명: 자스타프라잔)’이 국내 P-CAB 시장 2위에 올랐다고 8일 밝혔다. 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST) 집계 결과 자큐보정은 지난 5월 원외처방액이 75억5176만원으로 국내 P-CAB 시장 2위를 차지했다....
ASCO서 넬마스토바트 중간결과 공개한 에스티큐브, BTN1A1 전략 확장성 주목

ASCO서 넬마스토바트 중간결과 공개한 에스티큐브, BTN1A1 전략 확장성 주목

에스티큐브가 치료 선택지가 제한적인 후기 전이성 대장암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 기존 표준요법 관련 임상·실제 진료 데이터와 비교해 경쟁력 있는 중간 지표를 제시했다. 에스티큐브는 지난 2일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 면역항암...
[셀트리온 2.0] ③램시마 의존도 낮춘다…고마진 신제품으로 체질 개선 시동

셀트리온 2.0 ③램시마 의존도 낮춘다…고마진 신제품으로 체질 개선 시동

[페니트리움바이오 유증] ⑤반토막 주가…증권신고서에 없는 위험 고조

페니트리움바이오 유증 ⑤반토막 주가…증권신고서에 없는 위험 고조

페니트리움바이오 대규모 유상증자에서 증권신고서에 기재하지 않은 위험이 거듭 부상한다. 주가 급락에 따른 조달금 축소 대책은 사실상 빠진 상황. 기존 신고서에서 전면 부인했던 상장폐지 리스크는 한층 선명해졌다. 회사가 자사에 비판적인 언론사를 고소하면서 법률 위험까지 겹...
삼성바이오에피스·삼성서울병원, AI 기반 신약 타깃 발굴 공동연구 협약

삼성바이오에피스·삼성서울병원, AI 기반 신약 타깃 발굴 공동연구 협약

삼성바이오에피스와 삼성서울병원이 차세대 의료 기술 확보와 신약 발굴을 위한 연구 협력을 시작한다. 양측은 지난달 29일 공동 연구 협약을 맺고, 전담 협의체 및 연구자문위원회를 신설해 오는 2030년 말까지 연계 과제를 수행하기로 합의했다. 최근 글로벌 제약·바이오 산...
한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약

한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약

한미그룹 한미약품이 미국 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 일라이 릴리(Eli Lilly and Company와 바이오신약 후보물질 소네페글루타이드(Sonefpeglutide, 과제명: LAPSGLP-2 analog)의 개발, 제조 및...
한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약

한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약

한미그룹 한미약품이 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 지난달 31일 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)와 소네페글루타이드(Sonefpeglutide; LAPS GLP2 agonist; HM15912) 기술이전 계약을 ...
[셀트리온 2.0] ②

셀트리온 2.0 ②"시밀러로는 한계"…셀트리온, '짐펜트라'로 미국 신약 승부수 띄웠다

디앤디파마텍發 기대감 속 유한양행도 MASH 파이프라인 임상 1상 시동

디앤디파마텍發 기대감 속 유한양행도 MASH 파이프라인 임상 1상 시동

유한양행이 베링거인겔하임으로부터 권리가 반환된 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 YH25724의 국내 임상 개발을 재개한다. 베링거인겔하임이 초기 임상에서 간 지방 감소 신호를 확보한 가운데, 유한양행은 국내 임상 1상을 통해 한국인 대상 안전성·약력학 데이터...

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