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디코드
"항암제" 검색 결과
바이오 디코드
삼성바이오에피스, 'SBE303' 글로벌 임상 1상 돌입… 전임상서 안전성 확인
삼성바이오에피스가 첫 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인 'SBE303'의 전임상 데이터를 공개하고 글로벌 임상 1상을 본격화했다. 이 후보물질은 오픈 이노베이션을 통해 외부 기술을 결합하여 확보한 첫 신약 파이프라인이다. 삼성바이오에피스는 149명의 고형암 환자...
심두보 기자
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2026. 04. 21. 10:46
종근당, ADC 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 글로벌 임상 첫 환자 등록
종근당은 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’의 글로벌 임상 1/2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다고 20일 밝혔다. 미국 오하이오주 가브레일 암센터에서의 첫 환자 등록을 시작으로 진행되는 이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC) ...
나기천 기자
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2026. 04. 20. 17:34
바이오 디코드
삼성바이오에피스, ADC 1상 돌입…'베스트-인-클래스' 노린다
삼성바이오에피스가 글로벌 항암제 시장의 최대 격전지인 ADC(항체-약물 접합체) 분야에 새로운 도전자로 등판했다. 최근 넥틴-4(Nectin-4)를 표적으로 하는 신약 후보물질 'SBE303'의 임상 1상이 본격적으로 시작된 것이다. 이는 해당 파이프라인이 블록버스터 ...
심두보 기자
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2026. 04. 14. 20:10
바이오 공시 잔혹사
④코스닥 2위에서 거래정지까지…신라젠, 공시 너머의 기만
코스닥 시가총액 2위까지 올랐던 신라젠은 임상 실패, 미공개정보 이용 의혹, 경영진 횡령·배임이 한꺼번에 터지면서 거래정지와 상장폐지 심사까지 몰렸다. 앞서 다룬 삼천당제약(공시와 보도자료의 괴리), 한미약품(공시 시간차), 코오롱생명과학(허가 서류의 오류)이 정보 전...
심두보 기자
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2026. 04. 14. 06:00
바이오 공시 잔혹사
②호재 뒤에 숨긴 14시간…한미약품, 늑장공시가 남긴 것
2016년 9월 29일 오후 4시 33분, 한미약품은 제넨텍과 1조원 규모의 항암제 기술수출 계약을 체결했다고 공시했다. 그로부터 14시간 뒤인 다음 날 오전 9시 29분, 한미약품은 베링거인겔하임과의 8500억원 규모 기술수출 계약이 해지됐다고 공시했다. 호재와 악재...
심두보 기자
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2026. 04. 09. 07:00
한미약품, AACR서 국내 최다 연구 발표..비임상 연구 결과 9건
한미약품은 오는 17일부터 22일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약바이오 업체 중 최다 건수인 9건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 6일 밝혔다. 한미약품은 이번 AACR에서 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97...
김세형 기자
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2026. 04. 06. 13:58
알테오젠, 작년 연결 영업익 1069억원
알테오젠이 27일 지난해 연결 기준 확정실적을 발표했다. 알테오젠은 이날 매출 또는 손익구조 30% 이상 변동을 공시했다. 이 결과 매출은 2159억원으로 전년보다 109.8% 증가했다. 영업이익은 1069억원으로 320.8% 늘었고, 순이익은 137.8% 확대된 14...
김세형 기자
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2026. 02. 27. 14:54
동아ST, 작년 매출 7451억원..최대 매출 경신
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 별도 기준 지난해 4분기 매출이 전년 동기 대비 2004억원, 연간 매출은 16.3% 늘어난 7451억원으로 최대 매출을 경신했다고 9일 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 원가율 상승과 R&D 비용, 일부 일회성 비용 발생의 영향으로 4...
김세형 기자
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2026. 02. 09. 14:58
1월 신규 ETF 10개…로봇·바이오·에너지
ETF 리그테이블
지난 1월 새롭게 출시된 ETF는 총 10개다. 새해 첫 달 ETF 시장은 시장 초과 수익을 추구하는 액티브 전략과 매달 안정적인 현금 흐름을 제공하는 월배당 테마가 주도했다. ● 이달의 창의성이 빛난 ETF는? 미래에셋자산운용은 휴머노이드 로봇 산업에 집중 투자하는 ...
김나연 기자, 안효건 기자
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2026. 02. 02. 10:56
한미약품, 흑색종 신약 벨바라페닙 임상 2상 돌입
한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상 2상은 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색...
김세형 기자
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2026. 01. 08. 17:21
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