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"항암제" 검색 결과
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올릭스·에스티팜·알지노믹스 주목하는 이유…"RNA, 바이오 판 바꾼다"
"바이오 투자에서는 파이프라인 시장 가치에 대한 선제적 판단이 들어가는 게 중요합니다." 일반적인 기업과 달리 바이오 투자의 핵심은 임상 성공이나 기술 이전이 가져올 폭발적인 가치를 실적 발생 이전에 선제적으로 평가하는 데 있다. 하지만 바이오 섹터 특유의 복잡성 때문...
김나연 기자, 김한솔 기자
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2026. 05. 29. 06:00
리제네론도 못 깬 키트루다 독주…K-시밀러 기회 커졌다
리제네론의 흑색종 신약 병용요법이 면역항암제 황제 키트루다의 벽을 넘지 못했다. 경쟁 신약이 키트루다의 표준치료 지위를 흔들지 못하면서 바이오시밀러 개발사들에는 한층 우호적인 시장 환경이 조성되는 양상이다. 오리지널 키트루다가 특허만료 시점까지 처방 기반을 유지할수록 ...
김나연 기자
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2026. 05. 21. 17:43
TG-C 블록버스터 도전
⑥연구개발서 상업화로 거버넌스 전환…관건은 'DMOAD'
코오롱티슈진이 지난 13·14일(현지시간) 미국 메릴랜드주 록빌 소재 본사에서 정기 이사회를 개최하고 글로벌 시장 진출을 위한 상업화 로드맵을 점검했다. 이번 이사회에서는 오는 7월 무릎 골관절염 치료제 TG-C의 미국 임상 3상 탑라인(Top-Line) 결과 발표를 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 17. 19:29
페니트리움바이오 유증
①이상한 타이밍과 주가, 금감원 지적 똑닮았다
심각한 재무 건전성 악화로 현대바이오 자회사 페니트리움바이오 상장 유지에 빨간불이 켜졌다. 본업인 임상시험 수탁(CRO) 실적 부진 등으로 자본이 빠르게 잠식되는 상황. 결국 회사가 꺼내든 카드는 '신약 개발사 전환'과 '740억원 규모 유상증자'다. 이 과정 중 주가...
안효건 기자
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2026. 05. 12. 08:00
바이오 디코드
"임상 전 성공 가능성 미리 본다" 삼성바이오, PEGS서 신약 지원 플랫폼 소개
삼성바이오로직스가 신약 개발 초기 단계의 리스크를 낮추기 위한 통합 평가 체계를 PEGS 보스턴 2026에서 소개할 예정이다. 항암 후보물질의 약효와 최종 약물 개발 가능성을 임상 1상 진입 전에 동시에 검토해 고객사의 초기 개발 리스크를 낮추겠다는 구상이다. 후보물질...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 08. 18:16
부작용 끄고 항암 효과 높였다…에이비엘바이오 '그랩바디-T' 보스턴 출격
에이비엘바이오가 세계적인 단백질 및 항체 공학 학술대회인 'PEGS 보스턴 2026'에 참가해 핵심 파이프라인의 임상 결과를 공개한다. 이상훈 에이비엘바이오 대표가 직접 구두 발표자로 나서 이중항체 플랫폼 기술력을 알릴 예정이다. 이번 발표는 이러한 차세대 면역항암제 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 07. 09:06
코로나도 끝나고 28년 무더기 특허만료 다가오는 화이자...항암·비만 파이프라인이 변수
화이자가 코로나19 관련 제품군의 매출 감소에도 불구하고 견조한 2026년 1분기 실적을 발표했다. 화이자는 특허 만료(LOE)에 대비해 항암제와 비만 치료제 등 핵심 파이프라인에 대한 연구개발(R&D) 투자를 확대하고 있다며 2028년 이후의 장기 성장 전망을 구체적...
김나연 기자
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2026. 05. 07. 07:37
키트루다 시밀러 전쟁
②삼성바이오에피스, SC 제형 전환 시동 걸까?
삼성바이오에피스는 현재 IV 제형인 SB27의 허가와 출시에 집중하고 있다. 제형 확장과 관련해 삼성바이오에피스 관계자는 "SB27의 제형 확장 관련한 구체적 계획은 공개하기 어렵다"는 입장을 전했다. 다만 "지속적인 R&D 및 전략 검토를 통해 환자 중심의 솔루션을 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 04. 07:00
바이오 디코드
모더나 1분기 순손실 13억달러…'mRNA 생태계' 승부수 띄울까
모더나가 2026년 1분기 대규모 일회성 비용 반영으로 13억달러의 순손실을 기록했다. 표면적인 적자 폭은 확대됐으나, 이는 아뷰투스(Arbutus) 및 제네반트(Genevant) 등과의 글로벌 특허 소송 합의금 9억달러가 일시에 반영된 결과다. 오히려 1분기 매출은 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 02. 12:14
바이오 디코드
'성능·안전성' 앞세운 림카토, 국내 CAR-T 시장 재편 예고
식품의약품안전처는 지난 29일 국내 개발 첫 항원 수용체(CAR)-T 치료제인 큐로셀의 ‘림카토(안발캅타젠오토류셀)’를 첨단재생바이오법에 따라 정식 제조판매 품목 허가했다고 밝혔다. 림카토는 국내 42호 신약이자 국내 기업이 상용화에 성공한 첫 번째 CAR-T 치료제다...
김나연 기자
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2026. 04. 30. 18:16
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