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디코드
"폐암" 검색 결과
키트루다 시밀러 전쟁
①연내 3상 완료 앞둔 삼성 시밀러, 암젠·산도즈 대비 임상 진행 속도 우위
현재 SB27의 임상 3상은 마무리 단계에 진입했다. 임상 3상의 주요 데이터 수집일은 2026년 3월이며, 2026년 9월까지 완료할 계획이다. 삼성바이오에피스 관계자는 "계획대로 SB27 3상을 연내 완료할 예정"이라고 명확한 일정을 밝혔다. 수집된 임상 데이터를 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 04. 30. 07:00
바이오 디코드
삼성바이오에피스, 'SBE303' 글로벌 임상 1상 돌입… 전임상서 안전성 확인
삼성바이오에피스가 첫 항체-약물접합체(ADC) 신약 파이프라인 'SBE303'의 전임상 데이터를 공개하고 글로벌 임상 1상을 본격화했다. 이 후보물질은 오픈 이노베이션을 통해 외부 기술을 결합하여 확보한 첫 신약 파이프라인이다. 삼성바이오에피스는 149명의 고형암 환자...
심두보 기자
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2026. 04. 21. 10:46
종근당, ADC 항암 신약 ‘CKD-703’ 美 글로벌 임상 첫 환자 등록
종근당은 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 ‘CKD-703’의 글로벌 임상 1/2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다고 20일 밝혔다. 미국 오하이오주 가브레일 암센터에서의 첫 환자 등록을 시작으로 진행되는 이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC) ...
나기천 기자
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2026. 04. 20. 17:34
바이오 디코드
AZ도 5000억 걸었다…파인트리테라퓨틱스, '지우는 항암제'로 670억 조달
표적 단백질 분해(TPD) 바이오텍 파인트리테라퓨틱스(Pinetree Therapeutics)가 4700만달러(약 670억원) 규모의 시리즈B 투자 유치를 마감했다. 모집 규모를 초과하는 수요가 몰리며 초과 청약으로 마감됐다. 이번 라운드에는 기존 투자자인 DSC인베스...
심두보 기자
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2026. 04. 18. 12:09
셀트리온, ADC 신약 'CT-P71' 美 FDA 패스트트랙 지정
셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P71’이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 미국 식품의약국(이하 FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track Designation) 지정을 받았다고 9일 밝혔...
김세형 기자
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2026. 04. 09. 08:26
바이오 공시 잔혹사
②호재 뒤에 숨긴 14시간…한미약품, 늑장공시가 남긴 것
2016년 9월 29일 오후 4시 33분, 한미약품은 제넨텍과 1조원 규모의 항암제 기술수출 계약을 체결했다고 공시했다. 그로부터 14시간 뒤인 다음 날 오전 9시 29분, 한미약품은 베링거인겔하임과의 8500억원 규모 기술수출 계약이 해지됐다고 공시했다. 호재와 악재...
심두보 기자
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2026. 04. 09. 07:00
한미약품, AACR서 국내 최다 연구 발표..비임상 연구 결과 9건
한미약품은 오는 17일부터 22일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에 참가해 국내 제약바이오 업체 중 최다 건수인 9건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 6일 밝혔다. 한미약품은 이번 AACR에서 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97...
김세형 기자
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2026. 04. 06. 13:58
동아ST, AACR서 이중항체 ADC 등 항암제 연구성과 9건 발표
동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 자회사인 ADC 전문기업 앱티스와 함께 다음달 17일에서 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 총 9건의 항암제 연구성과를 발표한다고 25일 밝혔다. 동아에스티는 자체 개발중인 P...
김세형 기자
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2026. 03. 25. 16:25
라로슈포제, 글로벌 사회공헌 ‘Fight with Care’ 캠페인
글로벌 더모코스메틱 브랜드 ‘라로슈포제(La Roche-Posay)’는 2월5일 ‘세계 암의 날’을 맞아 한국혈액암협회(KBDCA)에 기부금을 전달하고, 암 환자 인식 개선 및 지원을 위한 협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 라로슈포제와 한국혈액암협회는 이번 협약을 통해 ...
김세형 기자
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2026. 02. 05. 09:58
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 美 FDA 패스트트랙 지정
셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 ‘CT-P70’이 미국 식품의약국(이하 FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정 승인 받았다고 4일 밝혔다. FDA의 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가 충분하지 않은 중증 질...
김세형 기자
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2025. 12. 04. 07:50
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