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"당뇨병" 검색 결과

美 FDA, 마운자로·위고비에 시력상실위험 경고문구 의무화

美 FDA, 마운자로·위고비에 시력상실위험 경고문구 의무화

미국 식품의약국(FDA)이 마운자로와 위고비 등 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 비만·당뇨병 치료제에 시력 상실 위험 관련 경고 문구를 추가하도록 했다. FDA는 모든 GLP-1 계열 의약품에 '비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증'(NAION)의 위험 증가 가...
동아ST, 2분기 연속 매출 2천억 돌파..연 매출 8천억 청신호

동아ST, 2분기 연속 매출 2천억 돌파..연 매출 8천억 청신호

동아쏘시오그룹 동아에스티가 2개 분기 연속 2000억원 매출을 넘어섰다. 이에 따라 연 매출 8000억원 고지도 바라보게 됐다. 동아에스티는 지난 3분기 별도 기준 매출은 전년 동기 대비 4.1% 증가한 2065억원을 기록했다고 27일 밝혔다. 지난 2분기 2078억원...
GLP-1 계열 당뇨·비만약, 조현병 환자 입원율 24% 낮췄다

GLP-1 계열 당뇨·비만약, 조현병 환자 입원율 24% 낮췄다

당뇨병 치료를 위해 GLP-1 계열 약물을 복용한 조현병 환자가 정신과적 증상 재발을 겪을 가능성이 낮다는 대규모 연구 결과가 나왔다. 15일(현지시간) 학술지 랜싯 정신의학(Lancet Psychiatry)에 발표된 연구에 따르면, GLP-1 계열 약물을 복용한 환자...
한미약품, 선대회장 시절 뛰어넘은 기술이전..상한가 직행

한미약품, 선대회장 시절 뛰어넘은 기술이전..상한가 직행

한미약품 주가가 사상 최대 기술이전 계약 체결에 상한가로 직행했다. 24일 오후 1시4분 현재 한미약품은 전 거래일보다 29.96% 상승한 54만원에 거래되고 있다. 한미그룹 지주회사이자 한미약품 모회사 한미사이언스 주가도 17% 안팎 급등세다. 한미약품은 스위스 로슈...
[바이오 시그널] '38% 하락' 펩트론, 데이터 공개 후 커진 '검증의 시간'

바이오 시그널 '38% 하락' 펩트론, 데이터 공개 후 커진 '검증의 시간'

펩트론의 주가가 큰 폭으로 하락하면서 향후 행보에 투자자들의 관심이 집중되고 있다. 29일 기준 펩트론 주가는 최근 한 달간 약 38% 하락했다. 29일 종가는 19만9800원이다. 최근 비만·당뇨 치료제 시장에서 장기지속형 제형 경쟁이 부각됐지만, 주가는 데이터 공개...
동아ST-메타비아, ADA서 비만치료제·MASH 치료제 연구 결과 포스터 발표

동아ST-메타비아, ADA서 비만치료제·MASH 치료제 연구 결과 포스터 발표

동아ST는 관계사 메타비아(MetaVia Inc.)와 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’과 MASH 치료제 ‘Vanoglipel(바노글리펠, 프로젝트명: DA-1241)’ 연구 결과를 미국당뇨병학회(American Diabet...
[셀트리온 2.0] ③램시마 의존도 낮춘다…고마진 신제품으로 체질 개선 시동

셀트리온 2.0 ③램시마 의존도 낮춘다…고마진 신제품으로 체질 개선 시동

셀트리온의 2025년 실적에서 눈에 띄는 변화는 신제품이다. 회사는 2025년 상업화를 계획했던 5개 제품을 모두 연내 출시했다. 대상은 스테키마, 스토보클로·오센벨트, 앱토즈마, 옴리클로, 아이덴젤트다. 이들 제품은 대부분 2025년 하반기에 출시됐고, 2026년부터...
지방 빼고 근육은 지킨다

지방 빼고 근육은 지킨다"…셀트리온 차세대 비만 신약, 내년 상반기 임상 간다

셀트리온이 차세대 비만 치료제 후보물질 'CT-G32'의 영장류 대상 독성시험에 본격적으로 착수했다. 이는 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 단계에 해당한다. 제약·바이오 업계에 따르면 해당 약물은 대사질환 치료를 위한 새로운 대안으로 기대를 모으고 있다. 회사는...
삼천당제약 경구용 인슐린 유럽 1상 진입…지연된 S-PASS 플랫폼 검증대 올랐다

삼천당제약 경구용 인슐린 유럽 1상 진입…지연된 S-PASS 플랫폼 검증대 올랐다

삼천당제약의 경구용 인슐린 파이프라인이 수년간의 지연 끝에 글로벌 임상 검증 절차에 돌입한다. 29일 삼천당제약은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 경구용 인슐린 후보물질 SCD0503과 피하 투여 인슐린을 비교하는 임상시험계획을 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인받았다고 ...
코로나도 끝나고 28년 무더기 특허만료 다가오는 화이자...항암·비만 파이프라인이 변수

코로나도 끝나고 28년 무더기 특허만료 다가오는 화이자...항암·비만 파이프라인이 변수

화이자가 코로나19 관련 제품군의 매출 감소에도 불구하고 견조한 2026년 1분기 실적을 발표했다. 화이자는 특허 만료(LOE)에 대비해 항암제와 비만 치료제 등 핵심 파이프라인에 대한 연구개발(R&D) 투자를 확대하고 있다며 2028년 이후의 장기 성장 전망을 구체적...