"임상3상" 검색 결과

이롭, 레인보우로보틱스와 협력 ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공

이롭, 레인보우로보틱스와 협력 ‘복강경 담낭 절제 수술 전임상시험’ 성공

외과용 의료기기 제조 전문기업 ‘이롭’은 ‘이롭틱스 2세대 복강경 수술 보조 로봇’를 활용해 가톨릭대학교 서울성모병원에서 진행한 복강경 담낭 절제 수술의 카데바(Cadaver) 전임상시험을 성공적으로 수행했다고 4일 밝혔다. ...
한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 시험계획 승인

한미약품-GC녹십자, 파브리병 혁신신약 국내 임상 1/2상 시험계획 승인

 한미약품과 GC녹십자가 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약의 글로벌 임상에 본격적으로 돌입한다. 한미약품과 GC녹십자는 지난 9일 한국 식품의약품안전처로부터 파브리병 치료제 ‘LA-G...
수능 후 렌즈삽입술, 의료진 임상경험·기술 살펴야

수능 후 렌즈삽입술, 의료진 임상경험·기술 살펴야

수능을 마친 학생들을 중심으로 안과 시력교정술 문의가 증가하고 있다. 새로운 생활이 시작되기 전 라식, 라섹, 렌즈삽입술 등을 통해 안경을 벗고 이미지 변신을 하고자 하는 수험생이 많기 때문이다. 하지만 비용 할인, 이벤트 등에만 집중하면 중요한 요소를 놓칠 수 있다....
알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

알테오젠, 키트루다SC 임상 3상 성공..최초 글로벌 바이오텍 탄생-신한

 신한투자증권은 머크의 키트루다SC 임상 3상 톱라인 공개에 따라 전세계가 알테오젠 기술을 처방하는 시대가 도래할 것이라고 20일 전망했다.  머트는 지난 19일 키트루다SC 임상 3상 결과를 내놨다. 1차 지표였던 약동학(pk) 및 2차 지표였던 효...
종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당은 미국 FDA로부터 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’의 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을...
퓨쳐켐, FC705 국내 임상2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표

퓨쳐켐, FC705 국내 임상2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표

 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질의 국내 임상 2상 중간결과를 유럽핵의학회에서 구두 발표했다고 23일 밝혔다.  회사측에 따르면 독일 함부르크에서 개최된 유럽핵의학회는 미국핵의학회(SNMMI)와 더불어 핵의학 분야의 ...
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

 동아에스티(대표이사 사장 정재훈) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다. DA-1726 글로...
닥터레이, 서울수의임상컨퍼런스 참가..췌장영양제 공개

닥터레이, 서울수의임상컨퍼런스 참가..췌장영양제 공개

반려동물 영양제 브랜드 닥터레이가 이달 출시 예정인 췌장영양제를 공개했다. 한국반려동물영양연구소(대표이사 정설령)는 ‘닥터레이’가 지난달 28일과 29일 양일간 세종대학교 컨벤션센터에서 진행된 2025년 추계 서울수의임상컨퍼런스에 참여했다...
에스티팜, 유럽종양학회에서 바스로파립 임상1상 결과 발표

에스티팜, 유럽종양학회에서 바스로파립 임상1상 결과 발표

 에스티팜(대표이사 성무제)은 지난 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘유럽종양학회(ESMO Congress 2024)’에서 탄키라제(tankyrase) 항암제 바스로파립(Basroparib, STP1002)의 임상1상 세부...
안지오랩, 경구용 습성황반변성 치료제 임상 3상 승인

안지오랩, 경구용 습성황반변성 치료제 임상 3상 승인

 코넥사 상장 안지오랩은 경구용 습성황반변성 치료제 ALS-L1023의 임상3상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 10일 밝혔다.  지난해 11월 안지오랩은 ALS-L1023을 한림제약 자회사 상명이노베이션에 기술이전 했으며 향후 한...

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