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셀트리온 램시마, 2년 연속 연매출 1조원 돌파

셀트리온 램시마, 2년 연속 연매출 1조원 돌파

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명: 인플릭시맙)가 2년 연속 연매출 1조원을 돌파했다고 10일 밝혔다. 램시마는 지난해 글로벌 전역에서 약 1조495억원의 매출을 기록했다. 2024년에 이어 2년 연속으로 연매출 1조원을 돌파했다. 유럽 인플릭시맙 시장 ...
셀트리온, 안과질환 치료제 아이덴젤트 유럽 출시

셀트리온, 안과질환 치료제 아이덴젤트 유럽 출시

셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’(Eydenzelt, 성분명: 애플리버셉트)를 이달 초 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시했다고 16일 밝혔다. 셀트리온 영국 법인은 아이덴젤트 출시와 동시에 3개 행정구역에서 개최된 국가보건서비스(NHS, National Hea...
한미그룹, 2030 중장기 비전 발표..

한미그룹, 2030 중장기 비전 발표.."다시, 창조와 혁신으로"

 한미그룹이 ‘다시, 창조와 혁신’을 캐치프레이즈로 한 ‘장기 뉴 비전’을 공개했다. 한미그룹은 4일 최근 서울 송파구 방이동 본사 인근에 신축한 ‘한미 C&C 스퀘어’에서 주요 증권사 애널리스트...
CGV, ‘아바타3’ SCREENX·4DX·IMAX·Dolby Atmos로 개봉

CGV, ‘아바타3’ SCREENX·4DX·IMAX·Dolby Atmos로 개봉

 CGV가 이달 ‘아바타: 불과 재’를 비롯해 액션·애니메이션·클래식 명작 등 다양한 장르의 영화를 기술 특별관에서 선보인다고 1일 밝혔다. CGV에 따르면 17일 개봉하는 ‘아바타: 불과 재&rsquo...
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가

 셀트리온은 캐나다 보건부로부터 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트의 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME),...
‘계륵’ 같은 ETF ‘폐지할 것인가 말 것인가’ 장고중인 운용사들

‘계륵’ 같은 ETF ‘폐지할 것인가 말 것인가’ 장고중인 운용사들

 투자자들이 더 이상 찾지 않아 상장폐지를 코앞에 둔 ETF가 총 34개인 것으로 나타났다. 실질적인 상장폐지 위험군에 해당하는 ETF 중 키움투자자산운용이 7개로 가장 많았고, 한화자산운용이 6개로 뒤를 이었다. 상장폐지는 투자자에게 직접적인 피해는 없지만,...
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-...
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당(대표 김영주)은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대...
한미, CPHI 2025 참가

한미, CPHI 2025 참가

 한미약품은 28일부터 30일까지(현지시각) 독일 프랑크푸르트에서 열리는 세계 최대 규모 의약품 전시회 ‘CPHI(Convention on Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2025’에 참가한다고 28일 ...
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 美 FDA 허가

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 美 FDA 허가

 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 황반변성 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명 CT-P42)’의 품목 허가를 받았다고 10일 ...

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