"블록버스터" 검색 결과

전 세계 홀린 조선 다크 액션…이기몹 '무사: 더티 페이트', 호평 속 성공적인 첫선

전 세계 홀린 조선 다크 액션…이기몹 '무사: 더티 페이트', 호평 속 성공적인 첫선

국내 액션 게임 개발사 이기몹이 〈야심작 무사: 더티 페이트(MOOSA: Dirty Fate)〉를 마이크로소프트의 엑스박스 파트너 프리뷰 행사에서 전 세계 최초 공개하며 게임 시장의 뜨거운 주목을 받고 있다. 이기몹은 지난 3월 27일(한국시간 기준) 마이크로소프트가 ...
알테오젠, 작년 연결 영업익 1069억원

알테오젠, 작년 연결 영업익 1069억원

알테오젠이 27일 지난해 연결 기준 확정실적을 발표했다. 알테오젠은 이날 매출 또는 손익구조 30% 이상 변동을 공시했다. 이 결과 매출은 2159억원으로 전년보다 109.8% 증가했다. 영업이익은 1069억원으로 320.8% 늘었고, 순이익은 137.8% 확대된 14...
셀트리온 램시마, 2년 연속 연매출 1조원 돌파

셀트리온 램시마, 2년 연속 연매출 1조원 돌파

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명: 인플릭시맙)가 2년 연속 연매출 1조원을 돌파했다고 10일 밝혔다. 램시마는 지난해 글로벌 전역에서 약 1조495억원의 매출을 기록했다. 2024년에 이어 2년 연속으로 연매출 1조원을 돌파했다. 유럽 인플릭시맙 시장 ...
셀트리온, 안과질환 치료제 아이덴젤트 유럽 출시

셀트리온, 안과질환 치료제 아이덴젤트 유럽 출시

셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트’(Eydenzelt, 성분명: 애플리버셉트)를 이달 초 독일, 영국 등 유럽 주요국에 출시했다고 16일 밝혔다. 셀트리온 영국 법인은 아이덴젤트 출시와 동시에 3개 행정구역에서 개최된 국가보건서비스(NHS, National Hea...
한미그룹, 2030 중장기 비전 발표..

한미그룹, 2030 중장기 비전 발표.."다시, 창조와 혁신으로"

 한미그룹이 ‘다시, 창조와 혁신’을 캐치프레이즈로 한 ‘장기 뉴 비전’을 공개했다. 한미그룹은 4일 최근 서울 송파구 방이동 본사 인근에 신축한 ‘한미 C&C 스퀘어’에서 주요 증권사 애널리스트...
CGV, ‘아바타3’ SCREENX·4DX·IMAX·Dolby Atmos로 개봉

CGV, ‘아바타3’ SCREENX·4DX·IMAX·Dolby Atmos로 개봉

 CGV가 이달 ‘아바타: 불과 재’를 비롯해 액션·애니메이션·클래식 명작 등 다양한 장르의 영화를 기술 특별관에서 선보인다고 1일 밝혔다. CGV에 따르면 17일 개봉하는 ‘아바타: 불과 재&rsquo...
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가

 셀트리온은 캐나다 보건부로부터 안과질환 치료제 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트의 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME),...
‘계륵’ 같은 ETF ‘폐지할 것인가 말 것인가’ 장고중인 운용사들

‘계륵’ 같은 ETF ‘폐지할 것인가 말 것인가’ 장고중인 운용사들

 투자자들이 더 이상 찾지 않아 상장폐지를 코앞에 둔 ETF가 총 34개인 것으로 나타났다. 실질적인 상장폐지 위험군에 해당하는 ETF 중 키움투자자산운용이 7개로 가장 많았고, 한화자산운용이 6개로 뒤를 이었다. 상장폐지는 투자자에게 직접적인 피해는 없지만,...
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-...
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인

종근당(대표 김영주)은 유럽의약품청(EMA)으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대...
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