"항암제" 검색 결과

[바이오 디코드] '절반의 성공'으로 포장한 에이비엘바이오, OS 실패·독성 우려에 FDA 승인 '적신호'

바이오 디코드 '절반의 성공'으로 포장한 에이비엘바이오, OS 실패·독성 우려에 FDA 승인 '적신호'

에이비엘바이오의 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 최근 발표한 담도암 치료제 '토베시미그(ABL001)'의 임상 2/3상 결과에 대한 냉혹한 평가가 나오고 있다. 표면적으로는 무진행생존기간(PFS)의 개선을 내세우고 있으나, 핵심 지표인 전체생존기간(OS) 연장에는 실패했기...
[바이오 디코드] AZ도 5000억 걸었다…파인트리테라퓨틱스, '지우는 항암제'로 670억 조달

바이오 디코드 AZ도 5000억 걸었다…파인트리테라퓨틱스, '지우는 항암제'로 670억 조달

표적 단백질 분해(TPD) 바이오텍 파인트리테라퓨틱스(Pinetree Therapeutics)가 4700만달러(약 670억원) 규모의 시리즈B 투자 유치를 마감했다. 모집 규모를 초과하는 수요가 몰리며 초과 청약으로 마감됐다. 이번 라운드에는 기존 투자자인 DSC인베스...
동아ST, AACR서 이중항체 ADC 등 항암제 연구성과 9건 발표

동아ST, AACR서 이중항체 ADC 등 항암제 연구성과 9건 발표

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 자회사인 ADC 전문기업 앱티스와 함께 다음달 17일에서 22일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 총 9건의 항암제 연구성과를 발표한다고 25일 밝혔다. 동아에스티는 자체 개발중인 P...
파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인

파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인

파마리서치(대표이사 손지훈)는 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 6일 밝혔다. ‘PRD-101’은 파마리서치만의 독자적인 특허 기술 DOT®(DNA Optimizing Techn...
한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보

한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보

한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다고 13일 밝혔다. BH3120은...
파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표…항암제 파이프라인 생체 효능평가 2건 공개

파로스아이바이오, 美 AACR 포스터 발표…항암제 파이프라인 생체 효능평가 2건 공개

파로스아이바이오는 미국암학회(AACR) 연례 학술회의에서 주요 항암제 파이프라인 ‘PHI-101’과 ‘PHI-501’의 생체 내(in vivo) 효능 등 연구 결과 2건을 포스터 발표한다고 6일 밝혔다.   AACR은...
한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미그룹이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다.  한미약품은 지난 13일 국내 대학병원에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 ‘BH...
파로스젠, 경보제약과 ADC 항암제 개발 협업

파로스젠, 경보제약과 ADC 항암제 개발 협업

대신파이낸셜그룹 계열 탠덤이 투자한 파로스젠이 항체약물접합체(ADC) 항암제 개발을 위해 경보제약과 협업한다. 서울아산병원 아산생명과학연구원의 산학협력기업인 파로스젠은 24일 새로운 ADC 개발 및 위탁개발생산계약(CDMO) 사업을 위한 업무 협약을 체결했다. 현재 파...
에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인

에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인

  에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 ...
한미약품, 차세대 이중항체 적용 면역항암제 글로벌1상 연내 착수

한미약품, 차세대 이중항체 적용 면역항암제 글로벌1상 연내 착수

한미약품과 북경한미약품이 독자 개발한 이중항체 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제(BH3120) 임상이 본격화된다.  한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 차세대 면역항암제 ‘BH3120(PD-L1/4-1BB BsAb)...
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