에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인
에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 ...
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![[바이오 시그널] 셀트리온, 2분기 영업익 4518억 서프라이즈…신제품 비중 65%로](https://cdn.www.smarttoday.co.kr/w300/q75/uploads/94e45be7-84f0-4602-b23f-9e1f238bd1d9.png)
바이오 시그널 셀트리온, 2분기 영업익 4518억 서프라이즈…신제품 비중 65%로
셀트리온이 2분기 매출 1조 3937억원, 영업이익 4518억원을 올리며 시장 전망치를 크게 웃도는 실적을 기록했다. 셀트리온은 27일 연결기준 2분기 매출 1조 3937억원, 영업이익 4518억원의 확정 실적을 공시했다. 전년 동기와 비교하면 매출은 45.0%, 영업...
추가 고위험군 5종 타깃… 셀리드, 차세대 항암백신 국책과제 선정
백신 개발 전문기업 ㈜셀리드는 국가신약개발사업단이 주관하는 2026년도 제1차 국가신약개발사업 신약기반확충연구 선도물질 과제에 선정돼 ‘HPV31/33/45/52/58형 표적용 항암면역치료백신 선도물질 개발’ 지원 협약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이번 국책 과제를 통...
알테오젠, 키트루다SC FDA 허가..마지막 관문 통과
알테오젠은 파트너사 머크(MSD)가 미국 FDA로부터 ‘키트루다 큐렉스(KEYTRUDA QLEX)’의 품목 허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 머크가 예상했던 23일보다 1주일 가량 빨리 허가가 떨어졌다. 알테오젠으로서는 피하주사...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인
한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약(L...
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