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"약사" 검색 결과
HLB제약 유증
①신공장·R&D 청사진에도 싸늘한 시장…발목 잡은 조달 타이밍
HLB제약이 1200억원 규모 유상증자를 결정한 이후 회사 주가가 급락했다. 회사가 비교적 탄탄한 유증 명분을 들고 나섰는데도 타이밍과 방식 등에서 혹평이 이어지는 모습이다. 14일 HLB제약 주가는 코스닥 시장에서 전 거래일 대비 5.21% 급락한 1만4740원에 마...
안효건 기자
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2026. 05. 14. 16:30
페니트리움바이오 유증
③될 신약이면 왜?…지분·수익 챙긴 대주주, 비용만 외주화
페니트리움바이오가 대규모 유상증자로 현금 조달에 나서면서 이와 반대되는 지배주주 행보에 의구심이 커진다. 소액 주주들은 메자닌에 이은 유증에 반 강제로 현금을 투입하는 반면 지배주주는 조달한 자금을 모회사로 올리는 흐름이다. 지배구조 정점에 있는 김연진씨 역시 주주들에...
안효건 기자
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2026. 05. 14. 09:15
VC 부사장 영입한 듀켐바이오, 빅파마 협업 기회 발굴한다
방사성의약품 기업 듀켐바이오가 김승우 전 메디톡스벤처투자 부사장을 전무이사 겸 성장전략본부장으로 영입했다. 신임 김 전무는 듀켐바이오의 성장전략본부를 이끌며 기업설명(IR)과 대외협력 업무를 총괄하게 된다. 그는 듀켐바이오의 시장 내 입지를 다지고 주주가치를 제고하는 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 12. 08:51
부작용 끄고 항암 효과 높였다…에이비엘바이오 '그랩바디-T' 보스턴 출격
에이비엘바이오가 세계적인 단백질 및 항체 공학 학술대회인 'PEGS 보스턴 2026'에 참가해 핵심 파이프라인의 임상 결과를 공개한다. 이상훈 에이비엘바이오 대표가 직접 구두 발표자로 나서 이중항체 플랫폼 기술력을 알릴 예정이다. 이번 발표는 이러한 차세대 면역항암제 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 07. 09:06
키트루다 시밀러 전쟁
②삼성바이오에피스, SC 제형 전환 시동 걸까?
삼성바이오에피스는 현재 IV 제형인 SB27의 허가와 출시에 집중하고 있다. 제형 확장과 관련해 삼성바이오에피스 관계자는 "SB27의 제형 확장 관련한 구체적 계획은 공개하기 어렵다"는 입장을 전했다. 다만 "지속적인 R&D 및 전략 검토를 통해 환자 중심의 솔루션을 ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 04. 07:00
삼성바이오로직스 15년사
⑧완전한 하나, 에피스 100% 자회사 편입
삼성바이오로직스는 2012년 미국의 다국적 제약사 바이오젠과 합작하여 바이오시밀러 개발 전문 기업인 삼성바이오에피스를 공동으로 설립했다. 이후 2018년 바이오젠이 주주 간 계약에 명시된 콜옵션을 공식적으로 행사하면서 양사의 지분율은 삼성바이오로직스가 50%+1주를 보...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 04. 07:00
전면전으로 치닫는 삼바 파업…”벌써 6400억 증발”
삼성바이오로직스(삼바) 노동조합의 전면 파업이 사흘째로 이어지며 사측 손실액이 눈덩이처럼 불어나고 있다. 이번 파업으로 수천억 대 손실이 발생할 것이란 업계 관측도 나오고 있다. 3일 바이오 업계에 따르면 삼바 노조는 지난 1일 노동절(구 근로자의 날)을 기점으로 전면...
김종현 기자
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2026. 05. 03. 18:41
삼성바이오로직스 성장기
⑩End-to-End 솔루션, 인류의 건강한 내일을 그리다
삼성바이오로직스는 2025년에 접어들며 글로벌 종합 바이오 기업으로서의 장기적인 운영 효율성을 극대화하기 위한 구조적 결단을 내렸다. 기존 위탁개발생산 사업과 자회사의 바이오시밀러 개발 사업은 각각 고유한 투자 주기와 경영 전략을 요구하는 특성을 지니고 있었다. 두 사...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 05. 01. 07:00
바이오 디코드
'성능·안전성' 앞세운 림카토, 국내 CAR-T 시장 재편 예고
식품의약품안전처는 지난 29일 국내 개발 첫 항원 수용체(CAR)-T 치료제인 큐로셀의 ‘림카토(안발캅타젠오토류셀)’를 첨단재생바이오법에 따라 정식 제조판매 품목 허가했다고 밝혔다. 림카토는 국내 42호 신약이자 국내 기업이 상용화에 성공한 첫 번째 CAR-T 치료제다...
김나연 기자
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2026. 04. 30. 18:16
바이오 디코드
FDA 임상시험에 AI 전면 도입…실시간 데이터 확보해 임상시험 기간 단축
미국 식품의약국(FDA)이 신약 임상시험 데이터 처리 과정에 인공지능(AI)을 전면 도입한다. 수작업으로 이뤄지던 데이터 수집을 자동화해 신약 승인 속도를 높이고 미국 바이오 산업의 글로벌 경쟁력을 키운다는 구상이다. 28일(현지시간) FDA는 올 여름 5~9개 대형 ...
김나연 기자
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2026. 04. 30. 10:43
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