"항암제" 검색 결과

피노바이오, 셀트리온 ADC 플랫폼 계약 첫 마일스톤 수령

피노바이오, 셀트리온 ADC 플랫폼 계약 첫 마일스톤 수령

 항체약물접합체(ADC) 전문 바이오텍 피노바이오(대표이사 정두영)는 파트너사인 셀트리온의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술실시 옵션 행사에 따라 마일스톤(단계별 기술료·비공개)을 수령할 예정이라고 24일 밝혔다.  양사가 2022년 1...
한미약품, 유전자 조절 스위치  ‘EZH1/2’ 이중 억제 차세대 항암신약 발표

한미약품, 유전자 조절 스위치  ‘EZH1/2’ 이중 억제 차세대 항암신약 발표

 한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 임상 내용들이 세계적으로 권위있는 암 학회에서 잇따라 발표했다.  한미약품은 지난 13일부터 17일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나...
한미약품, 9월부터 글로벌 학회 연이어 참가..연구성과 대거 발표

한미약품, 9월부터 글로벌 학회 연이어 참가..연구성과 대거 발표

 한미약품이 이달부터 다수의 글로벌 학회에 참가해 연구성과를 대거 발표한다  5일 한미약품에 따르면 한미약품은 올해 하반기 연구과제 13개의 글로벌 학회 발표를 예정하고 있다.  ▲단장증후군 치료제 ‘랩스 GLP-2 아날로그(HM1...
오스코텍, 신약개발사 잠재력 커...목표가 5.1만원 상향-상상인

오스코텍, 신약개발사 잠재력 커...목표가 5.1만원 상향-상상인

 상상인증권은 10일자 보고서에서 오스코텍에 대해 신약개발사로서 잠재력이 크다며 목표주가를 5만1000원으로 상향조정했다. 지난해 8월30일 매수 의견에 목표주가 3만8000원을 제시한 이후 10개월만에 상향조정했다.  특히 비소세포폐암항암제 레이저티...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

 한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약(L...
2024년 아기유니콘 50개사·예비유니콘 15개사 선정

2024년 아기유니콘 50개사·예비유니콘 15개사 선정

 중소벤처기업부(장관 오영주)는 지난 27일 유니콘기업으로 성장할 가능성이 높은 ‘아기유니콘' 회사 50개사와 예비유니콘 회사 15개사를 선정 발표했다.  지난 2019년 첫 선정 이래 그간 아기유니콘 250개사, 예비유니콘 111개사 선정...
'대전에서 터진 유전?' 알테오젠, 정혜신라인 뚫고 사상최고가

'대전에서 터진 유전?' 알테오젠, 정혜신라인 뚫고 사상최고가

'이쯤되면 알테오젠 대전 본사에서 유전이?' 코스닥 바이오 대장주 알테오젠 주가가 사상최고가로 날아올랐다.  4일 주식시장에서 알테오젠 주가는 전거래일보다 17.34% 상승한 23만3500원을 마감했다. 사흘째 급등하면서 지난 3월말 기록했던 사상최고가 22만...
알테오젠, 정혜신라인 뚫고 비상..사상최고가 

알테오젠, 정혜신라인 뚫고 비상..사상최고가 

코스닥 바이오 대장주 알테오젠이 사흘째 급등하면서 사상최고가를 다시 썼다. 3월말 특수관계인의 지분 블록딜에 따른 주가 충격을 2개월 여만에 극복한 모양새다.  4일 주식시장에서 알테오젠 주가는 상승폭이 14%를 넘어서며 22만8000원까지 올랐다. 이로써 지...
알테오젠, 정혜신라인 뚫고 비상..사상최고가 코앞

알테오젠, 정혜신라인 뚫고 비상..사상최고가 코앞

코스닥 바이오 대장주 알테오젠이 사흘째 급등하면서 최고가에 바싹 다가가고 있다. 3월말 특수관계인의 지분 블록딜에 따른 주가 충격을 2개월 여만에 극복한 모양새다.  4일 오전 10시41분 현재 알테오젠은 전 거래일보다 10.05% 오른 21만9000원을 기록...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 1상 IND 신청

한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 1상 IND 신청

한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과...

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