"임상3상" 검색 결과

케어젠의 점안액 타입 황반변성 치료제 CG-P5 미국 임상 1상이 계획대로 진행되는 모양새다. 회사에서는 임상 1상 승인 시 밝힌 대로 오는 12월 첫째주 투약을 개시할 수 있을 것으로 전망하고 있다.

에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다. 에이비온은 국가신약개발재단 에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규 지원 과제’에 최종 선정됐다고 10일 밝혔다.

아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국 산하 의약품평가센터에 경구용 치매치료제 ‘AR1001’의 알츠하이머병 임상3상 시험계획 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 아리바이오는 현재 총 1250명의 환자를 대상으로 ‘AR1001’의 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.

현대차증권은 7일 방사성 의약품 업체 퓨쳐켐에 대해 전립선 치료제가 미국 임상 1상에 성공하면서 기술이전 시 2조원 수준까지 가치를 인정받을 수 있게 됐다고 밝혔다. 또 중국 업체와 기술이전 본계약을 앞두고 있어 가치도 머지 않아 확인할 수 있을 것으로 봤다.

에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해 1건과 부분관해 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 에이비엘바이오이 중국 기업과 개발하고 있다.

브릿지바이오가 내달 9일 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회’에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다. 이 자리에서 브릿지바이오는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제로...

진매트릭스가 일본뇌염 백신 후보물질 ‘GMJI-01’의 임상시험을 위한 GMP 백신 생산에 착수한다고 28일 밝혔다. 동물 대상 챌린지 테스트 결과, 기존 상용화 백신 접종군은 50%~70%의 생존율을 보인 반면, GMJI-01 백신 접종군은 100% 생존해 기존...

테라펙스가 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’이 미국 FDA의 1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다. TRX-221은 폐암 치료제의 장기간 복용으로 생기는 세포의 내성 변이를 막아주는 4세대 ‘EGFR 티로신 인산화효소 저해제’로 혈액뇌장벽 을 투과한다.

비보존이 약물 중독 치료제 ‘VVZ-2471’의 임상 1상 시험 대상자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. VVZ-2471은 비보존이 약물 중독 관련 질환 치료를 목적으로 개발중인 신약후보물질이다.

펩타이드 바이오 케어젠은 디글루스테롤의 인도 임상 시험 결과 혈당강화 효능이 입증됐다고 25일 밝혔다. 케어젠은 인도 임상시험 결과를 케어젠 홈페이지와 인스타그램을 통해서도 요약 공개했다.