"임상3상" 검색 결과

“근손실 최소화하면서 체중감소

“근손실 최소화하면서 체중감소" 한미, 차세대 비만치료 삼중작용제 임상 1상 IND 제출

근육 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)가 임상 1상에 진입한다. 한미약품은 지난달 29일 식품의약품안전처에 국내 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으...
메지온, 임상3상 개시로 경상연구개발비 자산처리..자산 쑥

메지온, 임상3상 개시로 경상연구개발비 자산처리..자산 쑥

메지온은 지난해 144억8800만원의 영업손실을 기록했다고 22일 공시했다. 전년 233억3100만원보다 줄었다.  매출이 3.2% 늘어난 317억2100만원을 기록했다. 순손익은 127억3000만원 적자로 전년 362억9700만원 적자보다 손실폭이 줄었다.&...
한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미그룹이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다.  한미약품은 지난 13일 국내 대학병원에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 ‘BH...
큐라티스, 주혈흡충증 백신 아프리카에서 임상1b상 투여 개시

큐라티스, 주혈흡충증 백신 아프리카에서 임상1b상 투여 개시

큐라티스는 국제 기구들과 공동으로 개발 중인 '주혈흡충증' 백신이 아프리카에서 처음으로 투여됐다고 26일 밝혔다.  '주혈흡충증' 백신은 현재 미국에서 임상1상 시험을 성공적으로 진행했으며,  지난해 11월 아프리카에서 임상1b상 투여가 개시됐다.&n...
카나리아바이오, 오레고보맙만 믿었는데..임상시험 중단 권고 날벼락

카나리아바이오, 오레고보맙만 믿었는데..임상시험 중단 권고 날벼락

카나리아바이오가 난소암 치료제 오레고보맙이 임상시험 중단 권고를 받았다는 회사측 발표에 가격제한폭까지 추락했다.  17일 오전 9시29분 현재 카나리아바이오는 전거래일보다 29.9% 떨어진 3540원에 거래되고 있다. 52주 신저가다.  카나리아바이오...
삼일제약, 국내 판권 골관절염 치료제 임상 3상 성공..강력한 모멘텀-SK

삼일제약, 국내 판권 골관절염 치료제 임상 3상 성공..강력한 모멘텀-SK

SK증권은 10일 삼일제약에 대해 국내 독점 판권을 갖고 있는 골관절염 치료제 '로어시비빈트'의 임상 3상 성공에 따라 강력한 신규 모멘텀을 확보했다고 평가했다.  허선재 연구원은 "삼일제약이 지난 21년 3월, 국내 독점 판권을 확보한 로어시비빈트(Lorec...
헬릭스미스, DPN 임상 3상 실패에 급락..바이오솔루션도 영향권

헬릭스미스, DPN 임상 3상 실패에 급락..바이오솔루션도 영향권

헬릭스미스가 유전자 치료제 엔젠시스의 미국 임상 3상 실패 소식에 하한가 근처까지 주가가 급락하고 있다. 새로 최대주주가 된 바이오솔루션도 영향권에 들어 있다.  3일 오전 9시9분 현재 헬릭스미스는 전거래일보다 29% 떨엊니 4310원에 거래되고 있다. 바이...
헬릭스미스, 당뇨병성 신경병증 치료제 美 임상 3상 실패

헬릭스미스, 당뇨병성 신경병증 치료제 美 임상 3상 실패

헬릭스미스가 미국에서 진행한 당뇨병성 신경병증 치료제 엔젠시스의 임상 3상이 일단 실망스러운 결과를 냈다. 새 최대주주인 바이오솔루션은 크게 개의치 않는다는 입장이다.  헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 사용해 진행한 DPN(당뇨병성 신경병증) 임상시험 3상...
유바이오로직스, 대상포진 예방 백신 국내 임상 1상 승인 신청

유바이오로직스, 대상포진 예방 백신 국내 임상 1상 승인 신청

유바이오로직스는 지난 27일 식품의약품안전처에 대상포진 예방 백신 EuHZV(유에이치지브이)주의 국내 제1상 임상시험계획 승인을 신청했다고 28일 공시했다.  유바이오로직스는 만 50세 이상 건강한 성인을 대상으로 EuHZV주의 안전성과 내약성을 평가한다. 1...
케어젠, 황반변성 치료제 'CG-P5' 미국 임상 1상 투약 개시

케어젠, 황반변성 치료제 'CG-P5' 미국 임상 1상 투약 개시

미국 내 임상 1상에 들어간 케어젠의 황반변성 치료제 'CG-P5'의 환자 대상 투약이 시작됐다.   케어젠(대표이사 정용지)은 미국에서 진행중인 습성 황반변성 치료제 후보물질 CG-P5에 대한 임상 1상의 첫 환자 투약을 완료했다고 27일 밝혔다. 케어젠의 ...

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