KB증권은 25일 큐라티스에 대해 글로벌 톱티어(Top-Tier) 백신 기업을 꿈꾸는 바이오 업체라고 소개했다.
김현겸 연구원은 "큐라티스는 2016년 설립 후, '백신 개발 플랫폼 기술'을 통해 R&D부터 임상· 생산· 사업화의 신약 개발 전 과정을 내재화할 수 있는 바이오 기업으로 성장했다"며 "현재 성인 및 청소년용 결핵백신인 QTP101 및 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104, 주혈흡충증백신 QTP105 등과 그 외 다양한 파이프라인을 보유하고 있다"고 밝혔다.
그는 특히 성인 및 청소년용 결핵백신인 QTP101과 주혈흡충증백신 QTP105에 주목할 필요가 있다고 봤다.
그는 "세계 인구 3분의 1이 감염됐다고 추정되는 결핵은 영아기때 접종하는 BCG백신을 제외하고는 아직 예방 백신이 없다"며 "BCG 효능 기간은 약 10여년으로 알려져 있으며, 이후 BCG를 재접종시 효과가 떨어지기 때문에 BCG를 보완할 수 있는 차세대 결핵백신의 개발이 시급하다"고 밝혔다.
그는 "큐라티스는 BCG로 형성된 생체의 면역반응을 부스팅하는 청소년·성인용 백신인 QTP101에 대해 현재 글로벌 2b/3상을 진행 중이며 동남아 5개국를 중심으로 2025년 품목 허가를 목표하고 있다"고 소개했다.
그는 "주혈흡충증은 전세계 약 2.5억명의 감염자와 매년 20만명이상 사망하는 질병으로 현재 개발된 백신이 전무해 WHO는 말라리아 다음으로 심각한 열대성 감염병으로 지정했다"며 "큐라티스는 국제 기구와 협력을 통해 임상 개발이 진행 중이며 성공 가능성이 높아 주목해야 한다"고 파악했다.
그는 이와 함께 "큐라티스는 연간 5000만 바이알(Vial)(10억 dose) 규모의 액상 및 동결건조 주사제 생산이 가능한 바이오 플랜드를 보유하고 있다"며 "주력 파이프라인의 상업 생산 이전에 CMO 및 CDMO 서비스 사업으로 조기 매출 확보가 가능하다"고 덧붙였다.
그는 큐라티스의 백신 개발은 목표 기간보다 지연될 수 있고 추가 자금 소요가 이뤄질 수 있다며 이를 리스크 요인으로 꼽았다.
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