대웅제약이 자사의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에서 편두통 치료 특허를 획득했다고 7일 밝혔다.
이번 특허 획득은 대웅제약의 미국 파트너사 ‘이온바이오파마’를 통해 이뤄졌다. 이온바이오파마는 미국 특허청(USPTO)으로부터 보툴리눔 톡신 ‘ABP-450’(한국 제품명 나보타)에 대해 ‘편두통 치료용 신경독소 조성물’로 특허를 받았다.
이온바이오파마는 기존 보툴리눔 톡신에 비해 투여 횟수를 줄이고 투여 위치도 변경해 사용 편의성을 획기적으로 개선한 점, 그리고 부작용을 줄인 점 등을 인정받아 특허를 획득했다고 설멸했다. 특허는 미국에서 2041년까지 독점적 권리를 보호받는다.
대웅제약은 이번 나보타의 편두통 특허 획득으로 이온바이오파마가 미국에서 진행 중인 간헐적‧만성 편두통 치료를 위한 임상 2상도 순조롭게 이어질 것으로 기대하고 있다.
박성수 대웅제약 부사장은 “이번 나보타의 편두통 특허 획득으로 편두통 치료 적응증 허가도 세계 두번째로 받게 될 것으로 기대한다”라며 “이온바이오파마와 긴밀한 협력을 통해 나보타의 신속한 치료 적응증 시장 진입을 이뤄낼 것”이라고 밝혔다.
한편 시장조사기관 포춘비즈니스인사이트에 따르면 지난해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 65억 달러, 한화 약 8조3000억원 규모다. 이 가운데 53%를 치료 시장이 차지하고 있다. 대웅제약은 다양한 치료 적응증 허가를 확보해 글로벌 보툴리눔 톡신 시장에서 최상위 톡신으로 도약할 계획이다.
댓글 (0)
댓글 작성