에이비엘바이오, 시나픽스와 이중항체 ADC 공동 개발

에이비엘바이오가 차세대 항암제를 목표로 3세대 ADC 기술을 적용한 이중항체 ‘항체-약물 접합체’(이하 ADC) 개발에 나선다고 7일 밝혔다.

에이비엘바이오는 네덜란드 ADC 개발 전문회사 ‘시나픽스’로부터 기술을 도입해 최대 3개의 차세대 ADC 개발에 착수하게 된다.

ADC는 개발 초기 항체와 약물을 접합하는 링커 기술의 불안정성과 페이로드 독성 등의 문제로 한계를 보였다.

다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)와 아스트라제네카(AstraZeneca)의 HER2 타깃 ADC 치료제 ‘엔허투’가 성공하며 현재는 대부분의 글로벌 제약사들이 3세대 ADC 기술을 앞다투어 확보‧개발에 나서고 있다.

에이비엘바이오는 기존 ADC 치료제와 후보물질들이 단독항체에 기반하고 있다는 점에 주목했다.

자사의 우수한 항체 기술로 두 항체를 동시에 타깃해 효능은 높이고 부작용은 낮추는 이중항체의 장점을 온전히 활용할 수 있다고 판단했다.

이를 구현하기 위한 서로 다른 모달리티(Modality)의 결합을 위해서는 이중항체와 ADC 양쪽 모두 높은 기술력이 필요해 이번 파트너쉽이 이런 부분을 충족시켜 줄것이라 기대하고 있다.

이미 예비 독성 실험에서 안전성에 대한 우수한 결과를 확보한 이중항체를 적용해 2025년에는 첫 ADC 이중항체 파이프라인의 임상 신청이 가능할 것으로 내다보고 있다.

에이비엘바이오 관계자는 “아스트라제네카, 리제네론 등 항체 기술을 자신하는 일부 글로벌 제약사들 역시 이중항체 ADC 개발을 진행중”이라며 “에이비엘바이오는 기존 파이프라인들과 차별화된 새로운 타깃, 그리고 다양한 적응증을 중심으로 개발해 빠르게 시장을 선점할 것”이라고 발했다.