브릿지바이오가 내달 9일 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회’에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다.
이 자리에서 브릿지바이오는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제로 개발되고 있는 ‘BBT-176’의 제1상 임상시험 후속 데이터를 공개한다.
아울러 1일 2회 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도, 변경된 1일 2회 용법 투약군에서 종양의 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해(PR)를 보인 환자의 사례도 새롭게 발표할 예정이다. 발표는 연세암병원 폐암센터 임선민 교수가 맡는다.
브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “BBT-176의 임상 1상 확장 시험군을 조속히 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)과의 임상 1상 종료 미팅으로 가속 승인의 가능성을 더욱 높이겠다”며 “4세대 EGFR 저해제 개발을 위한 전세계 각축전에서 선두 개발 기업으로서 글로벌 기술이전 및 파트너십에 대한 성과도 조속히 선보일 계획”이라고 말했다.
한편 4세대 표적 폐암 치료제 ‘BBT-176’은 지난 2021년 국가신약개발사업의 ‘신약 임상개발’ 부문 지원 과제로 선정돼 국가신약개발사업단의 지원을 받고 있다.

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