티씨노바이오, 개발본부장(CDO)에 정진아 박사 영입

|스마트투데이=이재수 기자| 티씨노바이오사이언스(대표 박찬선)는 임상 및 신약 개발 전반을 총괄할 개발본부장(CDO·부사장)에 정진아 박사를 영입했다고 10일 밝혔다.

정진아 신임 CDO는 약사 출신으로 임상약리학 석·박사 학위를 취득한 임상 개발 전문가다. 보건복지부와 식품의약품안전처에서 신약 심사 및 임상 승인 업무를 수행한 뒤, SK케미칼과 JW중외제약, 항암신약개발사업단, 한미약품 등 30여년 간 국내 주요 제약사에서 임상 및 신약 개발 업무를 담당했다.

특히 한미약품 임상팀 상무로 재직 당시에는 항암 신약과 복합제 개발을 주도하며 다수의 글로벌 기술이전 성과에 기여했다. 항암 후보물질의 초기 임상부터 글로벌 제약사 기술수출에 이르기까지 전 과정에 참여했으며, 국내 최초의 임상 디자인 기반 복합제 허가 및 상업화 사례를 다수 축적했다.

이후 한미사이언스 전략기획실 상무로 근무하며 그룹 차원의 신약 R&D 전략 수립과 글로벌 협력 체계 구축을 이끌었고, 최근에는 한국규제과학센터 교육본부장으로서 식약처 심사자와 제약업계 허가 담당자를 대상으로 규제과학 교육 프로그램을 운영했다. 의약품 전주기 모델링과 규제 체계 구축 관련 연구용역에도 참여하며 개발과 규제를 아우르는 전문성을 강화해 왔다.

박찬선 대표는 “정진아 박사는 신약개발 전주기에 대한 깊이 있는 이해와 풍부한 실행 경험, 규제과학 전문성, 글로벌 네트워크를 겸비한 국내 최고 수준의 임상개발 전문가”라며 “혁신적인 항암 신약 파이프라인의 임상 고도화와 글로벌 시장 확장 과정에서 핵심적인 역할을 수행해 줄 것으로 기대한다”고 말했다.

정진아 신임 CDO는 “신약 개발은 과학뿐 아니라 임상 전략과 규제에 대한 통합적 이해가 필수적인 영역”이라며 “티씨노바이오가 보유한 항암 파이프라인의 잠재력을 임상 단계에서 입증하고, 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있도록 개발 전략 고도화에 집중하겠다”고 밝혔다.