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"파이프라인 구조 설계" 검색 결과
에이치엘지노믹스 IPO
19년 연속 흑자·영업이익률 30%…VC 물량 '제로'로 수급 부담 덜었다
에이치엘지노믹스가 오는 24일 코스닥 시장에 입성하면서 1공장 포화 상태에서 만들어낸 고수익 제조 역량과 제2공장 이후 성장성을 동시에 평가받게 됐다. 상장 직후에는 벤처캐피탈(VC) 등 재무적 투자자 물량이 없는 공모주 중심 유통구조가 수급 부담을 낮출 수 있지만, ...
김나연 기자
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2026. 07. 09. 08:07
에이비엘바이오, 담도암 신약 FDA 허가 추진 본격화…‘임상 3상 직행’ 위암 신약도 주목
에이비엘바이오가 연내 허가용 임상 3상에 직행하는 위암 치료제 후보물질 ABL111과 품목허가 신청을 앞둔 담도암 치료제 후보물질 ABL001을 통해 단기 성장 모멘텀을 가시화했다. 동시에 자체 혈액뇌장벽(BBB) 투과 플랫폼인 Grabody-B의 모달리티 확장과 차세...
김나연 기자
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2026. 07. 07. 18:04
국성펀X리가켐
②기술수출 회사가 왜 5000억 현금을 더 쌓나
정부 주도 국민성장펀드를 통해 5000억원의 자금을 확보한 리가켐바이오사이언스의 행보를 두고 자본시장의 시선은 자금의 용처로 쏠린다. 이미 수천억원대 유동성을 보유한 데다 지속적인 기술수출로 수익을 올리고 있음에도 대규모 자금을 추가 조달했기 때문이다. 이번 조달 자금...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 07. 03. 07:10
국성펀X리가켐
①무이자·할증·10년 만기…발행사에 압도적 유리한 딜
리가켐바이오사이언스가 상장기업 최초이자 바이오 업계 최초로 정부 주도 국민성장펀드의 직접투자를 유치하며 5000억원 규모의 자금 조달에 성공했다. 이번 조달은 사모 전환사채(CB) 1700억원과 제3자배정 전환우선주(CPS) 약 3300억원을 결합한 구조다. 무이자, ...
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 07. 02. 17:48
AI로 빨라진 신약 개발…이노보테라퓨틱스 "5년을 1.5년으로 압축"
스타트업 인터뷰
저분자화합물 기반 합성 신약(Small Molecule Drug) 시장은 100년 이상의 긴 연구 역사를 자랑하지만, 그만큼 치명적인 한계도 명확하다. 이른바 '따먹기 쉬운 열매(Low-hanging fruits)'로 불리는 개발 용이성 높은 타깃 물질들이 글로벌 대형...
김나연 기자, 김한솔 기자
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2026. 06. 29. 07:00
단독
'FDA 실패해야 진양곤 이익' HLB제약 신주인수권 재검토한다
1200억원 규모 HLB제약 유상증자에서 신주인수권 매각 일정을 신약 실패일 때 이익인 구조로 짰던 HLB그룹이 관련 계획 재검토에 나섰다. 시장 우려와 금융감독원 증권신고서 정정 요구가 뒤따른 이후 내린 결정이다. HLB 관계자는 9일 HLB제약 지배주주 신주인수권 ...
안효건 기자
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2026. 06. 10. 08:15
셀트리온 2.0
②"시밀러로는 한계"…셀트리온, '짐펜트라'로 미국 신약 승부수 띄웠다
심두보 기자, 김나연 기자
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2026. 06. 01. 07:10
디앤디파마텍發 기대감 속 유한양행도 MASH 파이프라인 임상 1상 시동
유한양행이 베링거인겔하임으로부터 권리가 반환된 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 YH25724의 국내 임상 개발을 재개한다. 베링거인겔하임이 초기 임상에서 간 지방 감소 신호를 확보한 가운데, 유한양행은 국내 임상 1상을 통해 한국인 대상 안전성·약력학 데이터...
김나연 기자
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2026. 05. 29. 16:37
디앤디파마텍 DD01 글로벌 기술이전 문턱 넘나…빅파마가 산 MASH 자산과 비교해보니
디앤디파마텍의 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 DD01이 지방간염 해소와 간 섬유화 개선을 확인하며 글로벌 기술이전에 기대감이 높아지고 있다. 전문가들은 이번 데이터는 최근 다국적 제약사들이 수조원대에 인수하거나 도입한 글로벌 파이프라인과 비교 가능한 수준의...
김나연 기자
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2026. 05. 29. 16:34
삼천당제약 경구용 인슐린 유럽 1상 진입…지연된 S-PASS 플랫폼 검증대 올랐다
삼천당제약의 경구용 인슐린 파이프라인이 수년간의 지연 끝에 글로벌 임상 검증 절차에 돌입한다. 29일 삼천당제약은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 경구용 인슐린 후보물질 SCD0503과 피하 투여 인슐린을 비교하는 임상시험계획을 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인받았다고 ...
김나연 기자
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2026. 05. 29. 10:24
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