"바이오마커" 검색 결과

 케어젠, 근육 증가 기능성 펩타이드 ‘마이오키’ 美 FDA ‘NDI’ 승인

 케어젠, 근육 증가 기능성 펩타이드 ‘마이오키’ 美 FDA ‘NDI’ 승인

 케어젠은 합성 펩타이드 원료 ‘마이오키(Myoki)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신규 건강기능식품 원료(New-Dietary Ingredient, NDI) 승인을 획득했다고 6일 밝혔다.  케어젠은 당초 1월말 승인 획득...
올해의 R&D 기술은?..'산업부 R&D 대표 10선' 선정 투표 개시

올해의 R&D 기술은?..'산업부 R&D 대표 10선' 선정 투표 개시

  올해의 연구개발(R&D) 대표 기술 선정을 위한 '2024 산업부 R&D 대표 10선' 온라인투표가 11일 0시부터 시작된다.  올해의 연구개발(R&D) 대표 기술 선정은 산업통상자원부가 지난해 혁신의 해를 맞아 처음 시작했다. ...
한국콜마, AI 기술로 안드로겐성 탈모 진단...맞춤형 화장품 제안

한국콜마, AI 기술로 안드로겐성 탈모 진단...맞춤형 화장품 제안

 한국콜마가 인공지능(AI) 기술을 활용해 안드로겐성 탈모의 대표적인 16가지 유형을 정밀 진단한다. AI로 수집한 방대한 데이터를 기반으로 고객사들과 협업을 통해 탈모 유형별 1만 가지 이상의 맞춤형 화장품을 개발할 계획이다. 한국콜마는 최근 글로벌 소비자의...
신기술(NET) 20개·신제품(NEP) 9개 인증

신기술(NET) 20개·신제품(NEP) 9개 인증

산업통상자원부 국가기술표준원이 지난 30일 산업기술진흥협회회관 명예의 전당에서 '2024년 제1회 신기술(NET) 및 신제품(NEP) 인증서 수여식'을 개최했다.  혁신적인 20개 신기술과 9개 신제품에 인증서가 수여됐다.  신기술(NET)과...
루닛, 3분기 매출 32억원..예상치 빗나가

루닛, 3분기 매출 32억원..예상치 빗나가

의료 AI 대장주 루닛의 지난 3분기 실적이 시장 예상을 빗나갔다. 루닛은 지난 3분기 120억2300만원 규모의 영업손실을 기록했다고 13일 분기보고서에서 밝혔다. 지난해 3분기 적자는 98억3700만원이었다.  3분기 매출은 32억6600만원이 발생했다. ...
파로스아이바이오, AI 기반 희귀질환칠제 개발에 강점-리딩

파로스아이바이오, AI 기반 희귀질환칠제 개발에 강점-리딩

리딩투자증권은 17일 파로스아이바이오에 대해 AI(인공지능) 기반 희귀&난치성 질환치료제에 강점을 갖고 있는 업체라고 평가했다. 파로스아이바이오는 지난 7월 상장한 코스닥 새내기다.  유성만 연구원은 "파로스아이바이오는 자체 AI 기반 신약개발 플랫폼인 &ls...
루닛, 美 가던트헬스 '암 진단 서비스' 국내 출시

루닛, 美 가던트헬스 '암 진단 서비스' 국내 출시

의료 AI 루닛(대표 서범석)은 최근 미국 바이오헬스케어 가던트헬스(Guardant Health)와 암 진단 제품의 국내 유통 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.  이번 계약을 통해 양사는 혈액을 이용해 암을 정밀 분석하는 가던트헬스의 다양한 액체생검 및 조직 유...
'다 계획이 있었구나'..루닛, 2033년 매출 10조 발표에 '번쩍'

'다 계획이 있었구나'..루닛, 2033년 매출 10조 발표에 '번쩍'

주주배정 유상증자를 발표한 의료 AI 루닛이 '2033년 매출 10조, 영업이익 5조라는 비전'을 내놓자 주가가 10% 안팎 폭등하고 있다.  24일 오전 11시27분 현재 루닛 주가는 전일보다 9.66% 상승한 15만9000원에 거래되고 있다. 이날 주주배정...
루닛, 상반기 매출액 164억원..작년 전체 매출 초과

루닛, 상반기 매출액 164억원..작년 전체 매출 초과

의료AI 대장주 루닛이 지난 상반기 지난해 전체 매출을 넘는 매출을 올렸다.  루닛은 11일 올해 상반기 연결기준 164억1600만원의 매출을 기록했다고 공시했다.  지난해 전체 매출액 138억6600만원을 뛰어 넘었다. 지난해 상반기에 비해서 200...
지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 IND 신청

지엔티파마, 알츠하이머 치매 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 IND 신청

지엔티파마(대표이사 곽병주)는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’의 임상 2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 12일 밝혔다. 이번 임상 2상은 인지기능장애를 겪고 있으면서 뇌 아밀로이드 양전자 단층촬영(PET...
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