"임상시험" 검색 결과

인벤티지랩, 유한건강생활과 의료용 대마 장기지속형 주사제 공동개발 후속계약 체결

인벤티지랩, 유한건강생활과 의료용 대마 장기지속형 주사제 공동개발 후속계약 체결

 인벤티지랩은 유한건강생활과 의료용 대마 후보물질인 ‘YC-2104’에 대한 장기지속형 주사제 공동연구개발 후속 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.  인벤티지랩과 유한건강생활은 지난 2022년 ‘YC-2104 장기지속형 ...
메디25, 헬스케어 서비스 포함된 앱 '메디25' 출시

메디25, 헬스케어 서비스 포함된 앱 '메디25' 출시

국내 생동성/임상시험 모집 플랫폼 메디25는 홈페이지 리뉴얼과 함께 맞춤형 헬스케어 서비스가 포함된 앱 ‘메디25’를 출시했다고 10일 밝혔다. 메디25는 148만 회원을 보유하고 있다.  이번에 출시된 ‘메디25’는...
에이비엘바이오, 1400억원 기관 투자 유치..차세대 ADC 개발 총력

에이비엘바이오, 1400억원 기관 투자 유치..차세대 ADC 개발 총력

 에이비엘바이오가 1400억원 규모 기관 자금을 유치했다.  에이비엘바이오는 오는 11일 한국산업은행을 필두로 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나증권, 컴퍼니케이파트너스 등을 대상으로 1400억원 규모의 전환우선주(CPS) 증자를 진행키로 했다고 ...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

 한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약(L...
올릭스, 황반변성 치료제 프랑스 기술이전 계약 해지

올릭스, 황반변성 치료제 프랑스 기술이전 계약 해지

 올릭스가 프랑스 회사와 체결했던 황반변성 치료제 기술이전 계약이 해지됐다. 큐라클이 황반변성 치료제 기술이전 계약을 체결했다가 최근 해지했던 그 회사다.  올릭스는 지난 21일 프랑스 떼아오픈이노베이션(Thea Open Innovation)으로부터 ...
삼천당제약, 600억원 자사주 블록딜 추진..종가 5% 이내 할인 

삼천당제약, 600억원 자사주 블록딜 추진..종가 5% 이내 할인 

 삼천당제약이 설비 투자 자금 마련을 위해 자사주를 처분키로 했다.  삼천당제약은 17일 오후 2시 이사회를 열고 자사주 50만주(2.13%)를 609억원에 처분키로 결의했다고 공시했다.  삼천당제약은 블록딜 방식으로 처분할 계획이다. 처분금...
케어젠, 중동 계약 체결하더니..최대주주가 자사주 매입

케어젠, 중동 계약 체결하더니..최대주주가 자사주 매입

펩타이드 바이오 케어젠 최대주주가 자사주를 매입했다. 중동 지역 공급 계약 체결을 발표한 직후다.  정용진 케어젠 대표는 주식 대량 보유 상황 보고를 통해 17일 회사 주식 1만200주를 주당 2만3137원에 매입했다고 보고했다. 2억4000만원 상당이다.&n...
HK이노엔, 자가면역질환 이중항체 신약 美 기술이전..주가 급등

HK이노엔, 자가면역질환 이중항체 신약 美 기술이전..주가 급등

콜마그룹 한국콜마 계열사 HK이노엔 주가가  자가면역질환 이중항체 신약을 미국에 기술이전키로 했다는 회사측 발표로 10% 넘게 급등하고 있다.  17일 오후 2시47분 현재 HK이노엔은 전 거래일보다 11.05% 상승한 3만9700원에 거래되고 있다....
샤페론, 일반공모 유상증자 127억원 조달..절반의 성공

샤페론, 일반공모 유상증자 127억원 조달..절반의 성공

 바이오 업체 샤페론의 일반공모 유상증자가 절반의 성공으로 마무리됐다.  샤페론은 지난 4월 결의했던 일반공모 유상증자가 127억원을 조달하는 것으로 일정을 마쳤다고 13일 공시했다.  샤페론은 당시 350억원 조달 예정으로 일반공모 유상증자...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 1상 IND 신청

한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 1상 IND 신청

한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과...

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