미국 식품의약국(FDA)은 11일 모더나(Moderna Inc.)와 화이자(Pfizer Inc.)의 업데이트된 코로나 백신을 승인하여 상업용 시장에 출시될 수 있는 문을 열었다고 마켓 워치가 11일 보도했다.
마켓 워치에 따르면 FDA는 새로운 mRNA 주사를 12세 이상의 사람들을 위한 단일 용량 백신으로 승인했으며, 6개월 정도의 어린 어린이에게도 응급 사용 승인을 부여했다.
화이자와 모더나 모두 앞으로 며칠 안에 시판이 가능할 것으로 예상한다고 말했다.
새로운 백신은 주사제 개발 당시 지배적이었지만 이후 감소한 오미크론 하위 변종 XBB.1.5를 표적으로 삼도록 설계되었다.
그러나 백신 제조사에 따르면 업데이트된 백신은 새로운 변종에도 효과적이다.
질병통제예방센터(CDC)의 예방접종 자문위원회는 업데이트된 코로나19 백신 권장사항을 논의하고 투표하기 위해 12일 회의를 열 예정이며, 최종 결정은 CDC 국장인 맨디 코헨 박사가 내릴 예정이다.
CDC가 권장 사항을 제시한 후 백신은 상업 시장에 출시될 것이다.
이는 주사 비용을 충당할 보험이 없는 사람들의 접근성에 대한 새로운 문제를 제기할 것인데, 가격은 1회 접종당 110~130달러가 될 것으로 예상된다.
연방 정부는 이전에 코로나 백신을 구입하여 무료로 제공했다.
이번 결정은 코로나19 환자가 다시 증가함에 따라 나온 것이다.
최근 신규 병원 입원이 거의 16% 증가했다.
FDA 생물의약품 평가 및 연구 센터 소장인 피터 마크스 박사는 성명을 통해 “백신접종은 공중 보건에 여전히 중요하며 입원과 사망을 포함한 코로나19의 심각한 결과로부터 지속적인 보호를 제공한다”고 밝혔다.
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