"관절염" 검색 결과

알테오젠 슈퍼개미 형인우, 엔솔바이오사이언스 추가 투자..보유 지분 15.51%

알테오젠 슈퍼개미 형인우, 엔솔바이오사이언스 추가 투자..보유 지분 15.51%

알테오젠 투자로 유명한 형인우 스마트앤그로스 대표가 코넥스 상장사인 엔솔바이오사이언스 투자를 늘린 것으로 나타났다. 형 대표는 20일 엔솔바이오사이언스 주식 16만9308주(1. 28%)를 주당 1만8450원에 매입했다고 보고했다. 31억원을 투입했다.
강남제이에스병원, 몽골 ASE종합병원과 의료협력 MOU 체결

강남제이에스병원, 몽골 ASE종합병원과 의료협력 MOU 체결

|스마트투데이=이은형 기자 | 강남제이에스병원은 지난 15일 몽골 ASE 종합병원과 의료협력 및 상생발전을 위한 업무협약을 체결하고 본격적인 해외 의료 지원에 나섰다고 19일 밝혔다. 이번 협약은 양측 병원 간 적극적인 의료 협력과 의학 및 학술 정보를 교류하는 등...
한국콜마, 꼬리조팝나무 항노화 효과 입증

한국콜마, 꼬리조팝나무 항노화 효과 입증

한국콜마가 우리나라 자생식물인 꼬리조팝나무에서 업계 최초로 항노화(Anti-aging) 효과를 확인하고, 그 연구결과를 국제 SCI급 학술지에 게재했다. 한국콜마는 한국 고유의 자생식물 소재를 활용한 화장품 개발을 통해 K뷰티의 글로벌 시장 진출에 적극 나설 계획이다.
로봇인공관절수술, 정확도 높여 환자 만족도 향상

로봇인공관절수술, 정확도 높여 환자 만족도 향상

퇴행성관절염은 무릎 관절 연골과 인대가 손상되며 발생하는 질환으로, 노화와 무리한 사용이 주된 원인이다. 초기에는 물리치료, 약물치료 등 보존적 치료로 관리할 수 있지만 질환이 말기까지 진행되면 관절 연골이 거의 소실되고 통증과 변형이 심해져 인공관절수술이 필요하다.
강남제이에스병원, 관광산업 발전 공로 한국관광공사 사장상 수상

강남제이에스병원, 관광산업 발전 공로 한국관광공사 사장상 수상

강남제이에스병원이 한국관광산업 발전에 기여한 공로를 인정받아 한국관광공사로부터 사장상을 수상했다고 10일 밝혔다. 강남제이에스병원은 '한국 의료를 세계로'라는 슬로건을 바탕으로 중동, 중국, 미국, 유럽 등 전 세계에서 방문하는 환자들에게 전문적이고 체계적인 의료...
이찬원, 동아제약 맥스콘드로이틴 1200 모델 됐다

이찬원, 동아제약 맥스콘드로이틴 1200 모델 됐다

동아제약 은 맥스콘드로이틴 1200 신규 모델로 가수 이찬원을 발탁하고 신규 광고를 온에어한다고 10일 밝혔다. 브랜드 모델로 선정된 가수 이찬원은 뛰어난 센스와 다재다능함으로 2024 KBS 연예대상 대상을 거머쥐며 최고의 전성기를 구가하고 있다.
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 획득

동아에스티 는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽연합 집행위원회(EC, European Commission)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.
이웅열 코오롱 명예회장, 인보사 성분 의혹 1심 무죄

이웅열 코오롱 명예회장, 인보사 성분 의혹 1심 무죄

이웅열 코오롱 명예회장이 인보사케이주 의 성분 조작 의혹에 관여한 혐의에 대한 1심 재판에서 무죄를 선고받았다. 서울중앙지법 형사합의24부 는 29일 약사법 위반 등 혐의로 불구속 기소된 이 회장에게 1심 판결에서 무죄를 선고했다다.
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 유럽 품목허가 승인 권고 획득

동아에스티 는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 유럽의약품청(EMA, European Medicine Agency) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for Medicinal...
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 미국 FDA 품목허가 획득

동아에스티 는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FDA, Food and Drug Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다.
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