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임성기연구자상 대상에 서울대 김빛내리 석좌교수

임성기연구자상 대상에 서울대 김빛내리 석좌교수

임성기연구자상 ‘대상’ 수상자로 서울대학교 생명과학부 김빛내리 석좌교수(기초과학연구원 RNA연구단장)가 선정됐다.  만 45세 미만 연구자 대상의 ‘젊은연구자상’은 서울대학교 의과대학 배상수 교수와 성균관대학교 의과대...
파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 완제의약품 CDMO 계약

파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 완제의약품 CDMO 계약

파로스아이바이오는 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 진입 준비를 위해 인트로바이오파마와 완제의약품 위탁개발생산계약(CDMO)을 체결했다고 16일 밝혔다.   인트로바이오파마는 PHI-501 임상 시험을 위한 완제의약품 수탁제조와 품질...
한미약품, 2023년 R&D 성과 40건 발표

한미약품, 2023년 R&D 성과 40건 발표

한미약품은 2023년 한해 동안 글로벌 권위를 갖춘 유명 학회에서 한미약품이 독자 개발한 후보물질의 다양한 연구결과 40건을 구두 또는 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다.  올해 발표된 연구들은 항암과 비만대사, 희귀질환 등 주력 분야에서 한미가 개발한 신약 ...
한미약품, 미국혈액학회서 투스페티닙 임상 데이터 구연 발표

한미약품, 미국혈액학회서 투스페티닙 임상 데이터 구연 발표

한미약품은 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS )’의 진전된 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에...
한미약품 “벨바라페닙, 치료제 없는 ‘BRAF 변이 고형암’ 타깃 가능성 확인”

한미약품 “벨바라페닙, 치료제 없는 ‘BRAF 변이 고형암’ 타깃 가능성 확인”

한미약품은 지난달 20일부터 24일까지(현지시각) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회(ESMO Congress 2023)에서 BRAF ClassⅡ/Ⅲ 변이(특히 BRAF fusion/Indel 변이) 환자군에 벨바라페닙과 코비메티닙 병용 투여시 항종양 효과에 대한 임...
에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정

에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다.  에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규...
루닛, 美 가던트헬스 '암 진단 서비스' 국내 출시

루닛, 美 가던트헬스 '암 진단 서비스' 국내 출시

의료 AI 루닛(대표 서범석)은 최근 미국 바이오헬스케어 가던트헬스(Guardant Health)와 암 진단 제품의 국내 유통 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.  이번 계약을 통해 양사는 혈액을 이용해 암을 정밀 분석하는 가던트헬스의 다양한 액체생검 및 조직 유...
'마녀들의양조' 정유공장 오염수 막을 방법없나[스투/리포트]

'마녀들의양조' 정유공장 오염수 막을 방법없나 스투/리포트

정유공장이 대기 오염의 주범으로 알려져 있다. 정유공장은 대기뿐 아니라 강과 하천 등 주택가 용수까지 오염시키고 있다는 사실은 상대적으로 제대로 드러나지 않았다. 원유를 석유로 바꾸는 과정에서 매일 수백만 리터 이상의 폐수가 발생한다. 이 폐수는 독성 화학물질과 중금속...
자폐 치료 ‘골든타임’ 찾았다

자폐 치료 ‘골든타임’ 찾았다

최근 종영된 드라마 '이상한 변호사 우영우'로 자폐에 대한 관심이 고조되고 있다. 국내 연구진이 자폐 치료의 골든 타임을 찾았다는 반가운 소식이다. 자폐 증상 완화를 위해서는 3세 이하 영유아 시절에 보이는 변화에 더 주목해야 한다는 것이다.  23일 한국과학...
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