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숨은 뇌졸중 불씨 찾았다…씨어스 패치형 심전도, 부정맥 검출률 3배 입증

숨은 뇌졸중 불씨 찾았다…씨어스 패치형 심전도, 부정맥 검출률 3배 입증

웨어러블 진단 모니터링 기업 씨어스는 자사의 웨어러블 심전도 기기 '모비케어(mobiCARE™)'를 활용한 임상연구 결과가 뇌졸중 및 뇌혈관질환 분야 SCI(E) 국제학술지 'Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases'에 게재됐...

"대주주 위독설·사망에 주가 오르는 비극, 제도로 끝내야"

김민국 VIP자산운용 대표가 민주당 이소영 의원이 대표 발의한 주가 누르기 방지법의 조속한 입법을 촉구했다. VIP자산운용에 따르면 김민국 대표는 지난 21일 국회에서 열린 '코리아 디스카운트 해소를 위한 주가누르기 방지법 입법과제 토론회'에서 '주가누르기방지법, 왜 ...
레버리지 ETF 위험 경고한 배재규 대표, 알고보니 '국내 최초 도입' 주역

레버리지 ETF 위험 경고한 배재규 대표, 알고보니 '국내 최초 도입' 주역

배재규 한국투자신탁운용 대표가 단일종목 레버리지 상장지수펀드(ETF) 투자에 대해 이례적인 경고 메시지를 냈다. 자신이 대표로 있는 운용사의 상품임에도 구조적 위험성을 지적하며 투자를 멈출 것을 권고했다. 21일 업계에 따르면 배 대표는 전날 자신의 사회관계망서비스(S...
씨젠USA, 피부 궤양성 병변 감별 진단 제품 美 FDA 긴급사용승인 획득

씨젠USA, 피부 궤양성 병변 감별 진단 제품 美 FDA 긴급사용승인 획득

씨젠은 미국 자회사 씨젠USA(Seegene USA, Inc.)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Allplex™ HSV-1&2/VZV/MPXV Assay에 대한 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 21일 밝혔다. Allplex™ HSV-1&2/VZV/MPXV Assay...
中 완성차 수출 증가에 PCTC 몸값 ‘쑥’…현대글로비스 수혜 기대

中 완성차 수출 증가에 PCTC 몸값 ‘쑥’…현대글로비스 수혜 기대

중국 완성차 업체들이 해외시장 공략에 속도를 내자 자동차운반선(PCTC)을 운영하는 현대글로비스의 수혜 기대감이 커지고 있다. 중국 완성車 업체, 내수 부진에 수출 확대하자 용선료 ‘껑충’ 21일 해운업계에 따르면 올해 6500CEU급(Car Equivalent Uni...
[TG-C 블록버스터 도전] ⑧코오롱티슈진, 임상 3상 유효성 입증 실패…관전 포인트는?

TG-C 블록버스터 도전 ⑧코오롱티슈진, 임상 3상 유효성 입증 실패…관전 포인트는?

코오롱티슈진의 무릎 골관절염 치료제 TG-C가 미국 임상 3상 시험에서 유효성 입증에 실패했다. 두 건의 미국 3상 가운데 먼저 탑라인이 공개된 TGC15302에서 TG-C를 투여받은 환자의 통증과 기능은 투여 전보다 개선됐으나, 생리식염수를 맞은 위약 환자군에서도 같...
동아제약, ’가Green좋은 이’ 캠페인 진행

동아제약, ’가Green좋은 이’ 캠페인 진행

동아제약은 어린이들의 올바른 구강관리 습관 형성을 돕기 위한 ‘가Green 좋은 이’ 캠페인을 본격 운영한다고 16일 밝혔다. '가Green 좋은 이' 캠페인은 구강 건강의 기초가 되는 아동기를 대상으로 올바른 양치 습관과 구강관리 중요성을 알리기 위해 마련된 사회공헌...
이억원 금융위원장

이억원 금융위원장 "삼전닉스 레버리지 보완방안 조만간 발표"

이억원 금융위원장이 16일 증시 변동성의 주요 원인으로 지목되는 단일종목 레버리지 ETF 상품과 관련해 조만간 보완대책을 마련해 발표하겠다고 말했다. 레버리지 이슈를 다룰 것으로 알려진 F4 회의를 앞두고서다. 이 위원장은 이날 '김어준의 겸손은 힘들다 뉴스공장'에 출...
[HLB제약 유증] ⑤ 항서제약 리스크가 띄운 유증…소액주주 울린 '정보 비대칭'

HLB제약 유증 ⑤ 항서제약 리스크가 띄운 유증…소액주주 울린 '정보 비대칭'

HLB 간암 신약 미국 허가 불발이 HLB제약 유상증자 등에 명암으로 작동하는 모습이다. 중국 파트너사 의존이 자체 설비 필요성과 정보 통제 불능 상황을 동시에 표출하면서다. 중국에서 날아든 냉온탕 16일 금융투자 업계에 따르면 전날 HLB제약 주가는 상한가(8580원...
HLB

HLB "FDA 즉시 해소 장담"의 이면…완제공장 리스크 '그대로'

HLB그룹이 간암 신약의 세 번째 미국 식품의약국(FDA) 보완요구서한(CRL) 사유를 해소했다고 밝혔으나, 완제의약품 공장을 비롯한 전체 생산망의 규제 위험이 완전히 해소된 것은 아니라는 지적이 제기된다. 이번 해소 발표가 세 번째 CRL의 직접적인 원인이었던 원료의...

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