메타비아, 비만치료제 추가 임상 1상서 효과 확인
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량 탐색 목적의 추가 임상 1상에서 우수한 체중 감량 효과, 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일...
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메타비아, 미국간학회서 MASH 치료제 임상 2a상 추가 분석 결과 포스터 발표
동아에스티 관계사 메타비아 는 지난 7일 개막한 미국간학회(AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) 연례학술대회 The Liver Meeting® 2025에서 MASH(Metabolic...
동아ST-메타비아, 미국비만학회서 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 데이터 포스터 발표
동아에스티 와 동아에스티 관계사 메타비아 는 지난 4일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’ 글로벌 임상 1상 및 신규 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 5일 밝혔다.
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인
종근당은 유럽의약품청 으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-704와 오리지널 품목인...
종근당, 건선치료제 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인
종근당 은 유럽의약품청 으로부터 건선치료제(성분명 리산키주맙, Risankizumab) 바이오시밀러 ‘CKD-704’의 유럽 임상 1상 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인으로 종근당은 유럽에서 건강한 성인 200여명을 대상으로 CKD-704와 오리지널 품목인...
한미약품, 비만신약 임상 3상 성공..경영권 분쟁주 꼬리표 떼고 신약개발주 복귀
한미약품이 비만신약 국내 임상 3상 결과 발표에 힘입어 주가가 폭등세다. 근 2년간 따라다닌 경영권 분쟁주 꼬리표를 떼고, 다시금 신약 개발주로 자리매김할 지 관심이다. 27일 오후 2시30분 현재 한미약품은 전 거래일보다 22% 안팎의 급등세를 타고 있다.
에스티팜, HIV-1 치료제 임상2a상 중간 분석 결과 발표
에스티팜 은 지난 19일부터 22일까지 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 ‘IDWeek 2025’에서 HIV-1(Human Immunodeficiency Virus-1, 인간 면역결핍 바이러스 1형) 치료제 Pirmitegravir (피르미테그라비르, STP0404)의...
알테오젠 "키트루다SC 임상환자 65%가 선호"
알테오젠은 파트너사 머크 가 수행한 키트루다 SC 제형에 대한 선호도 조사 임상 결과의 초록 이 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 공개됐다고 14일 밝혔다. 임상환자 중 68%가 SC 제형을 선호했다. IV 형에서 SC형으로의 높은 전환율을 기대케 하는 조사 결과다.
한미약품, ‘근육 증가’ 비만신약 美 FDA 임상 1상 신청
한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국 에 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획 을 신청했다고 1일 밝혔다. 성인 건강인을 대상으로 HM17321의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다.
인투셀, 'ITC-6146RO' 임상 1상 IND 제출
ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 전문기업 인투셀 은 자체 개발 파이프라인 ITC-6146RO의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획 을 한국식품의약품안전처 에 제출했다고 29일 밝혔다. IND 승인이 이뤄지면 인투셀은 기존 표준 치료에 실패한 진행성 또는 전이성 암...
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