LG화학 '통풍' 신약, 중국서 임상 3상 진입
LG화학은 통풍 신약 물질 티굴릭소스타트(Tigulixostat)의 중국 라이선스를 가진 이노벤트 바이오로직스가 중국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작하며 상업화를 위한 최종 단계에 본격 착수한다고 23일 밝혔다. 이노벤트는 이번 3상 시험에서 600명의 통풍 환자를 모...
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한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 환자 투약 개시
한미약품은 국내 최초로 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 경구용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙’의 국내 임상 2상에서 환자 투약을 시작했다고 19일 밝혔다. 지난 12일 국내 대학병원에서 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 ‘벨바라페...
셀트리온, ‘CT-P55’ 임상 3상 IND 변경 승인.."개발 속도 높여"
셀트리온은 지난 9일 유럽의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상과 관련해, 등재 환자 수를 축소하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 획득했다고 11일 밝혔다. 셀트리온은 이번 IND 변...
파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인
파마리서치(대표이사 손지훈)는 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 6일 밝혔다. ‘PRD-101’은 파마리서치만의 독자적인 특허 기술 DOT®(DNA Optimizing Techn...
한미 비만치료 삼중작용제, 美 임상 2상 첫 환자 투약 완료
한미약품은 작년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받은 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)가 석 달여 만에 첫 환자 투약을 완료했다고 2일 밝혔다. 차세대 비만치료 삼중작용제는 체중 25% 이상...
안정성 높은 스마일프로, 가격보다 중요한 건 의료진의 임상경험과 맞춤 수술 설계
아침에 눈을 뜨자마자 안경을 찾는 습관이 더 이상 당연한 일상이 아닌 ‘선택’의 문제가 되고 있다. 안경 없이 선명한 시야를 확보하고자 하는 사람들이 늘어나면서 시력교정은 하나의 라이프스타일 옵션으로 자리 잡고 있는 것이다. 이러한 변화의 배경에는 의학 기술의 발전이 ...
한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보
한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다고 13일 밝혔다. BH3120은...
한미약품, 흑색종 신약 벨바라페닙 임상 2상 돌입
한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상 2상은 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색...
메타비아, 비만치료제 추가 임상 1상서 효과 확인
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 ‘DA-1726’의 최대 내약 용량 탐색 목적의 추가 임상 1상에서 우수한 체중 감량 효과, 혈당 강하 및 간 경직도 감소 효과를 확인했다고 6일 ...
메타비아, 미국간학회서 MASH 치료제 임상 2a상 추가 분석 결과 포스터 발표
동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia)는 지난 7일 개막한 미국간학회(AASLD, American Association for the Study of Liver Diseases) 연례학술대회 The Liver Meeting® 2025에서 MASH(...
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