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"임상 1상" 검색 결과
리센스메디컬, PISC와 태국 아태 수의학 컨퍼런스 참가…VetEase 동남아 공략 가속
리센스메디컬이 동남아 수의학 시장을 공략하기 위해 태국에서 열리는 대규모 아시아·태평양 컨퍼런스에 참가해 브랜드 인지도 강화에 나선다. 태국의 수의 의약품 기업인 PISC와 함께 강연과 대형 부스 운영에 나서 리센스메디컬의 반려동물용 '급속 정밀 냉각 치료기기' Vet...
김나연 기자
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2026. 06. 09. 15:47
동아ST-메타비아, ADA서 비만치료제·MASH 치료제 연구 결과 포스터 발표
동아ST는 관계사 메타비아(MetaVia Inc.)와 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’과 MASH 치료제 ‘Vanoglipel(바노글리펠, 프로젝트명: DA-1241)’ 연구 결과를 미국당뇨병학회(American Diabet...
김세형 기자
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2026. 06. 09. 10:16
ASCO서 넬마스토바트 중간결과 공개한 에스티큐브, BTN1A1 전략 확장성 주목
에스티큐브가 치료 선택지가 제한적인 후기 전이성 대장암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 기존 표준요법 관련 임상·실제 진료 데이터와 비교해 경쟁력 있는 중간 지표를 제시했다. 에스티큐브는 지난 2일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 면역항암...
김나연 기자
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2026. 06. 05. 16:42
한미약품, 릴리 기술이전 효과..목표가 63만원 21% 상향-KB
KB증권은 2일 한미약품 목표주가를 63만원으로 종전보다 21.2% 상향조정했다. 한미약품의 일라이 릴리로의 기술이전 계약을 호평했다. 한미약품은 전일 지속형 GLP2 아날로그 바이오신약 '소네페글루타이드(HM15912)' 기술이전 계약을 발표했다. 계약금 1129억원...
김세형 기자
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2026. 06. 02. 08:00
페니트리움바이오 유증
⑤반토막 주가…증권신고서에 없는 위험 고조
페니트리움바이오 대규모 유상증자에서 증권신고서에 기재하지 않은 위험이 거듭 부상한다. 주가 급락에 따른 조달금 축소 대책은 사실상 빠진 상황. 기존 신고서에서 전면 부인했던 상장폐지 리스크는 한층 선명해졌다. 회사가 자사에 비판적인 언론사를 고소하면서 법률 위험까지 겹...
안효건 기자
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2026. 06. 02. 07:30
한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약
한미그룹 한미약품이 미국 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 일라이 릴리(Eli Lilly and Company와 바이오신약 후보물질 소네페글루타이드(Sonefpeglutide, 과제명: LAPSGLP-2 analog)의 개발, 제조 및...
김세형 기자
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2026. 06. 01. 08:03
한미약품, 일라이 릴리에 12억달러 기술이전 계약
한미그룹 한미약품이 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 지난달 31일 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)와 소네페글루타이드(Sonefpeglutide; LAPS GLP2 agonist; HM15912) 기술이전 계약을 ...
김세형 기자
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2026. 06. 01. 07:46
'실명 위기 막는 12조 시장' 삼성바이오에피스, 치료제 '오퓨비즈' 유럽 출시
삼성바이오에피스가 유럽 안과질환 치료제 시장에 새로운 제품을 선보이며 직접 판매망을 확대했다. 삼성바이오에피스는 31일 안과질환 치료제 '오퓨비즈(성분명 애플리버셉트)'의 저농도 제형을 유럽 시장에 공식 출시했다고 밝혔다. 이번 출시는 현지 유통 파트너사를 거치지 않고...
김나연 기자
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2026. 05. 31. 09:20
디앤디파마텍 DD01 글로벌 기술이전 문턱 넘나…빅파마가 산 MASH 자산과 비교해보니
디앤디파마텍의 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 DD01이 지방간염 해소와 간 섬유화 개선을 확인하며 글로벌 기술이전에 기대감이 높아지고 있다. 전문가들은 이번 데이터는 최근 다국적 제약사들이 수조원대에 인수하거나 도입한 글로벌 파이프라인과 비교 가능한 수준의...
김나연 기자
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2026. 05. 29. 16:34
삼천당제약 경구용 인슐린 유럽 1상 진입…지연된 S-PASS 플랫폼 검증대 올랐다
삼천당제약의 경구용 인슐린 파이프라인이 수년간의 지연 끝에 글로벌 임상 검증 절차에 돌입한다. 29일 삼천당제약은 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 경구용 인슐린 후보물질 SCD0503과 피하 투여 인슐린을 비교하는 임상시험계획을 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인받았다고 ...
김나연 기자
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2026. 05. 29. 10:24
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