"승인" 검색 결과

의료 AI 루닛(대표 서범석)은 최근 뉴질랜드 고등법원으로부터 '볼파라 헬스 테크놀로지(Volpara Health Technologies, 이하 볼파라)' 인수 계획안에 대해 1차 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 루닛에 따르면 뉴질랜드 법원의 승인 절차는 두 차례에 ...

덴티스는 자사 투명교정 ‘세라핀’에 사용되는 소재인 시트(Sheet)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 28일 밝혔다.  덴티스가 자체 개발한 ‘MESHEET‘는 메쉬 구조의 완충 매트부가 내재된 복합...

부실시공과 하자문제로 입주예정자들과 갈등을 빚은 수원 금호리첸시아 퍼스티지 1단지가 사용승인을 받고 입주 준비에 들어갔다. 19일 건설업계에 따르면 금호리첸시아 퍼스티지 1단지’는 지난 16일 수원시로부터 사용승인을 받은 것으로 알려진다. 사용승인은 공사가 ...

포스코이앤씨(대표이사 사장 한성희)가 글로벌 탄소중립을 주도하는 SBTi(Science Based Targets initiative, 과학 기반 탄소 감축 목표 계획)의 2030년 단기 탄소감축 목표에 대한 승인을 획득했다고 14일 밝혔다.  SBTi는 과학적...

금호건설이 대전과 수원에서 입주를 코앞에 둔 공동주택 단지에서 부실시공 문제로 몸살을 앓고 있다.  수원금호리첸시아퍼스티지 1단지 입주예정자협의회에는 8일 수원시청 앞에서 삭발식을 거행하며 건축물 사용승인 불허를 요구하는 시위를 벌였다. 입주예정자협의...

2차전지 양극재 엘앤에프의 코스피행 티켓이 발권됐다.  엘앤에프는 16일 이날 한국거래소 유가증권시장본부로부터 코스피 신규상장심사요건을 모두 충족하고 있음을 통보받았다고 공시했다.  엘앤에프는 지난해 10월 주주총회에서 코스피 이전상장을 결의하고 한국...

파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 관해 유지요법을 위한 치료목적의 사용승인을 받았다고 28일 밝혔다.  파로스아이바이오는 PHI-101의 임상 시험 참여 후 완전 ...

유바이오로직스는 지난 27일 식품의약품안전처에 대상포진 예방 백신 EuHZV(유에이치지브이)주의 국내 제1상 임상시험계획 승인을 신청했다고 28일 공시했다.  유바이오로직스는 만 50세 이상 건강한 성인을 대상으로 EuHZV주의 안전성과 내약성을 평가한다. 1...

SK케미칼이 업계 최초로 온실가스 감축 방법에 대한 객관성을 확보했다.  SK케미칼(대표이사 안재현)은 ‘과학 기반 감축 목표 이니셔티브(SBTi, Science Based Targets initiative)’로부터 2032년 단기 온실가...

녹십자는 지난 15일(현지 시간) 면역글로블린 혈액제제 'ALYGLO'의 미국 FDA 품목허가를 승인받았다고 18일 공시했다.  정맥투여용 면역글로불린 10% 제제로 1차 면역결핍증을 적응증으로 한다.  녹십자는 내년 하반기 해당 제제에 대해 미국 출...