"바이오 신약" 검색 결과

에스티큐브가 치료 선택지가 제한적인 후기 전이성 대장암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 기존 표준요법 관련 임상·실제 진료 데이터와 비교해 경쟁력 있는 중간 지표를 제시했다. 에스티큐브는 지난 2일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 면역항암...

KB증권은 2일 한미약품 목표주가를 63만원으로 종전보다 21.2% 상향조정했다. 한미약품의 일라이 릴리로의 기술이전 계약을 호평했다. 한미약품은 전일 지속형 GLP2 아날로그 바이오신약 '소네페글루타이드(HM15912)' 기술이전 계약을 발표했다. 계약금 1129억원...

페니트리움바이오 대규모 유상증자에서 증권신고서에 기재하지 않은 위험이 거듭 부상한다. 주가 급락에 따른 조달금 축소 대책은 사실상 빠진 상황. 기존 신고서에서 전면 부인했던 상장폐지 리스크는 한층 선명해졌다. 회사가 자사에 비판적인 언론사를 고소하면서 법률 위험까지 겹...

한미그룹 한미약품이 미국 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 일라이 릴리(Eli Lilly and Company와 바이오신약 후보물질 소네페글루타이드(Sonefpeglutide, 과제명: LAPSGLP-2 analog)의 개발, 제조 및...

한미그룹 한미약품이 일라이 릴리에 2조원 가까운 기술이전 계약을 성사시켰다. 한미약품은 지난달 31일 일라이 릴리(Eli Lilly and Company)와 소네페글루타이드(Sonefpeglutide; LAPS GLP2 agonist; HM15912) 기술이전 계약을 ...

유한양행이 베링거인겔하임으로부터 권리가 반환된 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 YH25724의 국내 임상 개발을 재개한다. 베링거인겔하임이 초기 임상에서 간 지방 감소 신호를 확보한 가운데, 유한양행은 국내 임상 1상을 통해 한국인 대상 안전성·약력학 데이터...

셀트리온이 차세대 비만 치료제 후보물질 'CT-G32'의 영장류 대상 독성시험에 본격적으로 착수했다. 이는 글로벌 임상 진입을 위한 막바지 비임상 단계에 해당한다. 제약·바이오 업계에 따르면 해당 약물은 대사질환 치료를 위한 새로운 대안으로 기대를 모으고 있다. 회사는...