"MSD" 검색 결과

"LO 터져도 셀온..멀미나는 바이오, 지금은 저가 매수 기회"

부정적 소식이 이어지며 기술이전 호재가 나와도 매물이 쏟아지는 바이오 관련주를 지금은 저가 매수 기회로 대응해야 한다는 권고가 나왔다. 김선아 하나증권 연구원은 17일 '12월 중간 제약/바이오 산업 점검' 메모를 통해 이같이 밝혔다. 이에 따르면 바이오 주는 지난 1...
알테오젠,

알테오젠, "할로자임 특허 우려 과도..기술수출 계약 관련없이 진행중" 공식

 알테오젠은 5일 주가 급락을 불러온 독일 지방법원의 머크 키트루다SC 독일 판매 예비금지명령(가처분) 관련 우려가 과도하다는 입장을 내놨다. 독일의 특허 법원 특성에 기인, 가처분 신청이 '너무나도 쉽게' 받아들여진 것일뿐이라는 입장이다. 이와 함께 또 향후...
한미

한미 "차세대 면역조절 항암 혁신신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항"

 한미약품은 지난 5일부터 9일까지(현지시각) 미국 메릴랜드주 내셔널하버에서 열린 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)에서 ‘랩스 IL-2 아날로그(HM16390)’의 연구 성과와 임상 ...
코오롱, APEC에 경영진 총 출동...글로벌 비즈니스 기회 모색

코오롱, APEC에 경영진 총 출동...글로벌 비즈니스 기회 모색

 코오롱그룹은 이규호 부회장을 비롯한 주요 계열사 CEO들이 경주에서 열리는 2025 아시아태평양경제협력체(APEC) CEO 서밋 현장을 찾아 새로운 비즈니스 협력 기회를 발굴하고 있다고 30일 밝혔다.  코오롱인더스트리 제조부문 허성 대표이사는 AP...
알테오젠

알테오젠 "키트루다SC 임상환자 65%가 선호"

 알테오젠은 파트너사 머크(MSD)가 수행한 키트루다 SC(피하주사) 제형에 대한 선호도 조사 임상 결과의 초록(abstract)이 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 공개됐다고 14일 밝혔다. 임상환자 중 68%가 SC 제형을 선호했다. IV(정맥주사)형에서...
알테오젠, 키트루다SC FDA 품목허가 마일스톤 350억원 3분기 반영

알테오젠, 키트루다SC FDA 품목허가 마일스톤 350억원 3분기 반영

 알테오젠 3분기 실적에 머크의 키트루다SC FDA 품목허가에 따른 마일스톤(기술료)이 반영될 전망이다. 증권가에서 예상했던 사안이다.  알테오젠은 지난달 30일자로 머크(MSD International Business GmbH)에 기술이전 계약상 마...
알테오젠, 코스피 이전상장 절차 개시..주관사 선정

알테오젠, 코스피 이전상장 절차 개시..주관사 선정

 알테오젠(대표이사 박순재)이 코스피 이전 상장 절차를 공식 개시했다.  알테오젠은 코스피 이전상장을 위해 한국투자증권을 주관사로 선정했다고 29일 밝혔다. 지난 8월 코스피 이전에 대한 계획을 주주 및 투자자들과 공유했고 이번에 주관사를 선정하며 코...
알테오젠, 매도 냈던 외국계 증권사...키트루다SC 승인에도 '매도'

알테오젠, 매도 냈던 외국계 증권사...키트루다SC 승인에도 '매도'

 UBS증권은 머크의 키트루다SC FDA 승인에도 알테오젠에 대한 목표주가 27만원과 매도 의견을 고수했다.  알테오젠 주가는 급등 하룻만에 3%대 약세를 타는 중이다.  UBS증권은 지난 22일자 보고서에서 키트루다SC 승인을 언급하면서 매...
알테오젠, 키트루다SC FDA 허가..마지막 관문 통과 

알테오젠, 키트루다SC FDA 허가..마지막 관문 통과 

 알테오젠은 파트너사 머크(MSD)가 미국 FDA로부터 ‘키트루다 큐렉스(KEYTRUDA QLEX)’의 품목 허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 머크가 예상했던 23일보다 1주일 가량 빨리 허가가 떨어졌다. 알테오젠으로서는 피하주사...
알테오젠, 키트루다SC FDA 승인 한 달 앞으로..외국계 3곳서 분석 개시

알테오젠, 키트루다SC FDA 승인 한 달 앞으로..외국계 3곳서 분석 개시

 8월 들어 알테오젠에 대한 분석을 개시하는 외국계 증권사가 3곳으로 늘었다. 이전 사실상 신한투자증권과 하나증권 두 곳만 목표주가를 내왔으나 갑자기 관심이 커진 모습이다. 머크가 9월23일 알테오젠 기술이 들어간 키트루다SC FDA 승인을 목표하고 있는 가운...
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