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"약사" 검색 결과

티씨노바이오, 개발본부장(CDO)에 정진아 박사 영입

티씨노바이오, 개발본부장(CDO)에 정진아 박사 영입

티씨노바이오사이언스(대표 박찬선)는 임상 및 신약 개발 전반을 총괄할 개발본부장(CDO·부사장)에 정진아 박사를 영입했다고 10일 밝혔다. 정진아 신임 CDO는 약사 출신으로 임상약리학 석·박사 학위를 취득한 임상 개발 전문가다. 보건복지부와 식품의약품안전처에서 신약 ...
에스티팜, 1월 한달 1600억원 수주

에스티팜, 1월 한달 1600억원 수주

동아쏘시오그룹 CDMO 에스티팜이 지난 1월 한 달 동안 1600억원 안팎의 수주를 달성했다. 에스티팜은 10일 유럽 글로벌제약사와 1489만 달러(한화 약 217억원) 규모 저분자신약 원료의약품 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 올해 12월15일까지 공급한다. 거래 상대...
토스뱅크, 전문직사업자대출 출시

토스뱅크, 전문직사업자대출 출시

토스뱅크(대표 이은미)는 '전문직사업자대출'을 출시했다고 5일 밝혔다. 이 상품은 의사, 치과의사, 한의사, 약사, 수의사, 변호사, 변리사, 회계사, 세무사 등 9개 전문직 개인사업자가 이용할 수 있다. 토스뱅크는 이번 상품에 면허·자격 정보를 비대면으로 자동 확인하...
루닛 2500억원 유상증자..서범석

루닛 2500억원 유상증자..서범석 "풋옵션 리스크 완전 해소"

루닛이 30일 이사회를 열고 2500억원 규모 주주배정 유상증자를 실시키로 결의했다. 서범석 대표는 이와 관련 주주서한을 통해 유상증자를 통해 풋옵션 리스크를 완전히 해소하고, 재무 불확실성도 근본적으로 제거하겠다고 강조했다. 다음 주주서한 전문이다. “이번 유상증자를...
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 캐나다 품목허가 획득

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 캐나다 품목허가 획득

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(IMULDOSA, 프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀...
한미약품, 멕시코 산페르와 GLP-1 비만신약 수출 계약

한미약품, 멕시코 산페르와 GLP-1 비만신약 수출 계약

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 멕시코 제약사 산페르(Laboratorios Sanfer)와 GLP-1 비만신약 에페글레나타이드를 포함해 당뇨치료 복합제인 다파론패밀리 등에 대한 독점 유통 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한미약품은 에페글레나타...
한국벤처투자, 2026년 모태펀드 1조 6300억 출자…총 3.6조 '벤처 실탄' 공급

한국벤처투자, 2026년 모태펀드 1조 6300억 출자…총 3.6조 '벤처 실탄' 공급

한국벤처투자가 2026년도 모태펀드(중기부 소관) 1차 정시 출자사업 계획을 확정 공고했다. 총 출자 규모는 1조6300억원 내외이며, 이를 마중물로 약 3조6000억원 규모의 벤처펀드를 조성할 계획이다. 26일 벤처캐피탈(VC) 업계에 따르면 한국벤처투자는 2026년...
'바이오'와 'ICT·제조'를 양손에 쥔 베테랑 심사역의 전략은?

'바이오'와 'ICT·제조'를 양손에 쥔 베테랑 심사역의 전략은?

벤처투자 업계에서 바이오와 ICT·제조는 ‘물과 기름’ 같은 영역이다. 전문성이 극명하게 갈려 바이오 심사역은 IT를 낯설어하고 테크 심사역은 임상 데이터를 부담스러워하는 칸막이 현상이 뚜렷하기 때문이다. 하지만 김범준 대교인베스트먼트 이사는 이 경계를 허무는 인물이다...
셀트리온, 美 JPM서 ‘신약 개발 기업’ 입지 강화

셀트리온, 美 JPM서 ‘신약 개발 기업’ 입지 강화

셀트리온은 ‘2026 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(이하 JPM)’에 참가해 글로벌 투자자를 대상으로 성장 전략과 사업 비전을 공개하며 글로벌 신약 개발 기업으로서 입지를 강화했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 13일(현지시간) JPM 행사의 핵심 무대인 메인트랙(Main ...
한미약품, 흑색종 신약 벨바라페닙 임상 2상 돌입

한미약품, 흑색종 신약 벨바라페닙 임상 2상 돌입

한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상 2상은 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색...

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