"임상시험" 검색 결과

큐라티스, 바이오USA2024 참가..결핵백신 기술이전 논의

큐라티스, 바이오USA2024 참가..결핵백신 기술이전 논의

큐라티스는 다음달 3일부터 6일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 세계 최대 규모 바이오 컨퍼런스인 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention 2024, 이하 바이오 USA)’에 참가한다고 밝혔다. ...
케어젠, 투자의견 하향 주가 급락에 사외이사 자사주 매입

케어젠, 투자의견 하향 주가 급락에 사외이사 자사주 매입

펩타이드 케어젠 사외이사가 자사주를 추가 매입했다. 증권사의 투자의견 하향에 주가가 크게 떨어지던 날이다.  28일 케어젠 주식 대량 보유 보고에 따르면 케어젠 김중현 사외이사 겸 감사위원은 지난 24일 회사 주식 1364주를 주당 2만2000원씩 3000만원...

한미-GC녹십자, 공동연구 ‘파브리병 신약’ FDA 희귀약 지정

한미약품은 GC녹십자와 공동 연구 중인 파브리병 치료 혁신신약 ‘LA-GLA(코드명 : HM15421/GC1134A)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation)으로 지정됐다고 27일 밝혔다....
독일 프리미엄 가전 ‘슈틸루스터’ 헤어스타일러 롯데홈쇼핑 론칭 

독일 프리미엄 가전 ‘슈틸루스터’ 헤어스타일러 롯데홈쇼핑 론칭 

독일 프리미엄 가전 브랜드 ‘슈틸루스터(STILLUSTER)’는 헤어스타일러가 롯데홈쇼핑에 론칭한다고 25일 밝혔다.  슈틸루스터 헤어스타일러는 모발 건조와 동시에 컬 연출 등의 스타일링이 가능한 제품으로, 최고의 가성비와 사용편의성, 감...
한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인

한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인

한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)가 임상 1상에 본격 돌입했다. 해당 치료제는 근손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대된다.  한미약품은 지난 3일(미국 현지시각) 미국 식...
지엔티파마, 심정지 치료제 ‘잔티넬주’ 희귀의약품 품목허가 신청

지엔티파마, 심정지 치료제 ‘잔티넬주’ 희귀의약품 품목허가 신청

지엔티파마(대표이사 곽병주)는 심정지 치료제 ‘잔티넬주(성분명: 넬로넴다즈칼륨)’를 식품의약품안전처에 희귀의약품으로 품목허가 신청했다고 7일 밝혔다.   심폐소생 후 저체온 치료를 받는 심정지 환자 105명을 대상으로 진행한 임상 2상에서...
'반토막' 브릿지바이오, 대표이사 지분 매각설 잦아드나 했더니 주주배정 유상증자

'반토막' 브릿지바이오, 대표이사 지분 매각설 잦아드나 했더니 주주배정 유상증자

최근 주가 급락세 속에 대표이사 지분 매각설까지 돌던 브릿지바이오테라퓨틱스가 '주가의 천적'으로 평가되는 주주배정 유상증자에 나섰다. 브릿지바이오는 262억원 규모 주주배정 유상증자를 실시키로 했다고 24일 공시했다. 24일 오전 10시 이사회를 원격으로 열어 이같이 ...
한미약품, MSD와 키트루다 CTCSA 체결

한미약품, MSD와 키트루다 CTCSA 체결

한미약품은 빅파마 MSD와 이중항체 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement∙CTCSA)’을 체결했다고 23일 밝혔다.  ...
한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 FDA 임상 1상 IND 신청

한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 FDA 임상 1상 IND 신청

한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM1527...
큐라티스, 결핵백신 ‘QTP101’ 글로벌 2b/3상 필리핀 IND 제출

큐라티스, 결핵백신 ‘QTP101’ 글로벌 2b/3상 필리핀 IND 제출

큐라티스는 개발 중인 청소년 및 성인용 결핵백신 ‘QTP101’의 필리핀 임상 2b/3상 임상시험 계획(IND)을 지난 15일 필리핀 FDA에 신청했다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험은 필리핀 대학병원 2군데에서 150명 대상으로 결핵백신 QTP1...

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