한미약품, 암세포 대사 취약성 표적 차세대 ‘MAT2A 저해제’ 공개
한미약품이 세계적 권위의 암 학회에서 신규 항암 파이프라인인 ‘MAT2A 저해제’를 처음 공개했다. 한미약품은 지난 23일부터 25일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제암학술대회 ‘EORTC-NCI-AAC...
"임상시험" 검색 결과
퓨쳐켐, FC705 국내 임상2상 중간데이터 유럽핵의학회 구두 발표
방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질의 국내 임상 2상 중간결과를 유럽핵의학회에서 구두 발표했다고 23일 밝혔다. 회사측에 따르면 독일 함부르크에서 개최된 유럽핵의학회는 미국핵의학회(SNMMI)와 더불어 핵의학 분야의 ...
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인
동아에스티(대표이사 사장 정재훈) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다. DA-1726 글로...
에스티팜, 유럽종양학회에서 바스로파립 임상1상 결과 발표
에스티팜(대표이사 성무제)은 지난 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘유럽종양학회(ESMO Congress 2024)’에서 탄키라제(tankyrase) 항암제 바스로파립(Basroparib, STP1002)의 임상1상 세부...
안지오랩, 경구용 습성황반변성 치료제 임상 3상 승인
코넥사 상장 안지오랩은 경구용 습성황반변성 치료제 ALS-L1023의 임상3상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 10일 밝혔다. 지난해 11월 안지오랩은 ALS-L1023을 한림제약 자회사 상명이노베이션에 기술이전 했으며 향후 한...
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 식약처 희귀의약품 지정
파로스아이바이오(대표 윤정혁)는 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받아 고시될 예정이라고 4일 밝혔다. PHI-101은 인공지능(AI) ...
대한뉴팜, 스킨부스터 ‘더마신델라’ 출시..메디컬 에스테틱 시장 진출
대한뉴팜은 PN 성분의 스킨부스터 ‘더마신델라’를 출시한다고 2일 밝혔다. 웰빙주사의 대표 품목인 항산화제 ‘신델라주’에 이은 신델라 브랜드로 메디컬 에스테틱 시장에 진출한다. 더마신델라는 연어...
인벤티지랩, 유한건강생활과 의료용 대마 장기지속형 주사제 공동개발 후속계약 체결
인벤티지랩은 유한건강생활과 의료용 대마 후보물질인 ‘YC-2104’에 대한 장기지속형 주사제 공동연구개발 후속 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 인벤티지랩과 유한건강생활은 지난 2022년 ‘YC-2104 장기지속형 ...
메디25, 헬스케어 서비스 포함된 앱 '메디25' 출시
국내 생동성/임상시험 모집 플랫폼 메디25는 홈페이지 리뉴얼과 함께 맞춤형 헬스케어 서비스가 포함된 앱 ‘메디25’를 출시했다고 10일 밝혔다. 메디25는 148만 회원을 보유하고 있다. 이번에 출시된 ‘메디25’는...
에이비엘바이오, 1400억원 기관 투자 유치..차세대 ADC 개발 총력
에이비엘바이오가 1400억원 규모 기관 자금을 유치했다. 에이비엘바이오는 오는 11일 한국산업은행을 필두로 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나증권, 컴퍼니케이파트너스 등을 대상으로 1400억원 규모의 전환우선주(CPS) 증자를 진행키로 했다고 ...