"치료제" 검색 결과

종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당, 이상지질혈증 치료제 ‘CKD-508’ 美 FDA 임상 1상 승인

종근당은 미국 FDA로부터 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’의 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다.
에스티팜, 110억원 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약 

에스티팜, 110억원 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약 

에스티팜은 31일 미국 바이오텍사와 797만달러(약 110억원) 규모 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 지난 7월19일 공시한 혈액암 올리고핵산치료제의 내년 공급계약분 2776만달러 (약 385억원)에 추가된 공급계약으로 내년 납품...
대구 꽃비피부과, 비만치료제 ‘위고비’ 도입

대구 꽃비피부과, 비만치료제 ‘위고비’ 도입

|스마트투데이=이은형 기자 | 대구 범어 꽃비피부과는 최근 국내 출시된 비만치료제 위고비를 도입했다고 18일 밝혔다. ‘위고비'는 노보노디스크의 글루카곤유사펩타이드 수용체를 활용한 비만치료제로, 지난 15일 국내 시장에 출시했다.
유한양행, 최대 7.9억불 지방간염 치료제 기술이전 계약 해지

유한양행, 최대 7.9억불 지방간염 치료제 기술이전 계약 해지

유한양행이 지난 2019년 체결했던 최대 7억8500만달러 규모의 신약 기술이전 계약을 해지당했다. 유한영향은 지난 2019년 1월 길리어드사이언스와 체결했던 대사이상 관련 지방간염 치료제 기술이전 계약 관련, 계약 해지 및 권리 반환을 통보받았다고 11일 공시했다.
동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 뉴로보, 비만치료제 ‘DA-1726’ 임상 1상 파트1에서 안전성 확인

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다.
'에스티팜, RNA치료제 시장 믿으세요? 사세요!'

'에스티팜, RNA치료제 시장 믿으세요? 사세요!'

아이엠증권은 12일 동아쏘시오홀딩스 계열 CDMO업체 에스티팜에 대해 목표주가 13만원에 매수 의견으로 분석을 개시했다. RNA치료제 성장을 핵심으로 미국의 생물보안법 통과로 수혜가 기대된다고 평가했다.
안지오랩, 경구용 습성황반변성 치료제 임상 3상 승인

안지오랩, 경구용 습성황반변성 치료제 임상 3상 승인

코넥사 상장 안지오랩은 경구용 습성황반변성 치료제 ALS-L1023의 임상3상 시험계획 이 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 10일 밝혔다. 지난해 11월 안지오랩은 ALS-L1023을 한림제약 자회사 상명이노베이션에 기술이전 했으며 향후 한림제약과 상명이노베이션이...
브릿지바이오, 샤페론 특발성 폐섬유증 치료제 기술도입 계약 해지

브릿지바이오, 샤페론 특발성 폐섬유증 치료제 기술도입 계약 해지

브릿지바이오는 샤폐론과 체결한 특발성 폐섬유증 치료제 기술도입 계약을 해지키로 했다고 10일 공시했다. 브릿지바이오는 2022년 4월 샤페론으로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질(BBT-209)의 기술도입 계약을 체결했다.
이엔셀, 4544만달러 중간엽 줄기세포 치료제 기술이전 계약

이엔셀, 4544만달러 중간엽 줄기세포 치료제 기술이전 계약

CDMO업체 이엔셀은 홍콩 업체와 총 4544만달러 규모의 중간엽 줄기세포 치료제 기술이전 계약을 체결했다고 9일 공시했다. 2022년 설립된 홍콩 루시바이오텍 에 홍콩과 대만, 마카오, 베트남, 태국, 싱가포르 등 아시아 6개국을 대상으로 기술을 이전키로 했다.
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 식약처 희귀의약품 지정

파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 식약처 희귀의약품 지정

파로스아이바이오 는 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처 로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받아 고시될 예정이라고 4일 밝혔다. PHI-101은 인공지능 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 도출한...
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