"임상3상" 검색 결과

한미약품, 근손실 없는 비만신약 11월 비임상결과 첫 공개

한미약품, 근손실 없는 비만신약 11월 비임상결과 첫 공개

 한미약품은 11월 미국비만학회(ObesityWeek)에서 신개념 비만치료제 후보물질 HM15275의 비임상 연구결과를 공개할 예정이라고 9일 밝혔다.  지난 6월 미국당뇨학회(ADA)에서 처음 공개된 HM15275는 한미약품가 국내 3상 임상을 진행...
보로노이, VRN11 미 FDA 임상 1상 자진 취하에 시간외 하한가

보로노이, VRN11 미 FDA 임상 1상 자진 취하에 시간외 하한가

 보로노이가 비소세포폐함 치료제 VRN11의 미국 FDA 임상 1상 신청을 취하키로 했다는 발표에 시간외거래에서 하한가로 추락했다.  15일 시간외거래에서 보로노이 주가는 정규장보다 9.99% 떨어진 7만1200원에 거래를 마쳤다.  보로노이...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 승인

 한미약품이 비임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 ‘완전 관해’를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약(L...
한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인

한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인

한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)가 임상 1상에 본격 돌입했다. 해당 치료제는 근손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대된다.  한미약품은 지난 3일(미국 현지시각) 미국 식...
큐라티스, 결핵백신 임상 2b/3상 본격화..국내 주요 병원 IRB에 임상시험 계획 제출

큐라티스, 결핵백신 임상 2b/3상 본격화..국내 주요 병원 IRB에 임상시험 계획 제출

큐라티스는 결핵 백신 'QTP101'의 임상 2b/3상을 위해 신촌 세브란스 병원, 동국대학교 일산병원, 아주대학교 병원, 중앙대학교 광명병원, 한림대학교 춘천성심병원 등 주요 의료기관의 IRB에 임상시험계획을 제출했다고 7일 밝혔다.  IRB(Institut...
한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 FDA 임상 1상 IND 신청

한미약품, 차세대 비만 치료 삼중작용제 FDA 임상 1상 IND 신청

한미약품은 지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM1527...
“근손실 최소화하면서 체중감소

“근손실 최소화하면서 체중감소" 한미, 차세대 비만치료 삼중작용제 임상 1상 IND 제출

근육 손실을 최소화하면서도 25% 이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 : HM15275)가 임상 1상에 진입한다. 한미약품은 지난달 29일 식품의약품안전처에 국내 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으...
메지온, 임상3상 개시로 경상연구개발비 자산처리..자산 쑥

메지온, 임상3상 개시로 경상연구개발비 자산처리..자산 쑥

메지온은 지난해 144억8800만원의 영업손실을 기록했다고 22일 공시했다. 전년 233억3100만원보다 줄었다.  매출이 3.2% 늘어난 317억2100만원을 기록했다. 순손익은 127억3000만원 적자로 전년 362억9700만원 적자보다 손실폭이 줄었다.&...
한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미약품, 차세대 면역항암제 BH3120, 임상 1상 환자 투약 개시

한미그룹이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 시험에서 환자 투약을 시작했다.  한미약품은 지난 13일 국내 대학병원에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 ‘BH...
큐라티스, 주혈흡충증 백신 아프리카에서 임상1b상 투여 개시

큐라티스, 주혈흡충증 백신 아프리카에서 임상1b상 투여 개시

큐라티스는 국제 기구들과 공동으로 개발 중인 '주혈흡충증' 백신이 아프리카에서 처음으로 투여됐다고 26일 밝혔다.  '주혈흡충증' 백신은 현재 미국에서 임상1상 시험을 성공적으로 진행했으며,  지난해 11월 아프리카에서 임상1b상 투여가 개시됐다.&n...

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