"항암 신약" 검색 결과

한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(LAPS IL-2 analog, 코드명: HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과...

한미약품이 ‘인공지능(AI) 신약개발 플랫폼’을 활용해 항암 분야에서 신규 후보물질 발굴에 속도를 높인다. 한미약품은 지난 22일 서울 송파구 본사에서 아이젠사이언스(AIGEN Sciences)와 ‘AI 플랫폼 기반 항암신약 연구개발&r...

진양곤 회장이 이끄는 HLB의 담관암 치료제 FDA 승인 속에 바이오주 전반이 상승세를 타고 있다. 간암치료제 FDA 승인이 번번히 헛물을 켜면서 바이오주 투자의 부담으로 작용하던 HLB마저 성과를 내면서다. 28일 오전 8시50분 현재 HLB는 전 거래일보다 29.9...

HLB가 담관암 치료제 '리픽투(성분명 리라푸그라티닙)'가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다는 소식에 상한가로 직행했다. 29일 오전 8시31분 현재 프리마켓에서 HLB 주가는 전 거래일보다 29.95% 상승한 3만9700원을 기록하고 있다. 오전 8시 상한...

제노스코는 고종성 대표가 지난 15일 유한양행 창립 100주년 기념 심포지엄에서 국산 혁신 항암제 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 폐암 치료제 '레이저티닙(제품명: 렉라자)'의 개발 여정을 공유했다고 16일 밝혔다. 유한양행 윌로우하우스 뉴스퀘어에서 열린...

에스티큐브가 비소세포폐암 임상 2상 초기 평가에서 26%대의 객관적반응률(ORR)과 87%에 달하는 질병통제율(DCR)을 확인했다. 특히 기존 면역항암제 치료 반응이 낮아 미충족 수요가 컸던 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 환자군에서 두드러진 치료 반응을 끌어내며...

동아쏘시오그룹 에스티팜은 지난 8일 서울 서초구 양재 엘타워에서 RNA 혁신 국제 심포지엄 ‘RISC 2026(RNA Innovation Symposium Corea/Korea 2026)’를 300여 명의 국내외 산·학·연 관계자가 참석한 가운데 진행했다고 14일 밝혔...

국내 바이오 액티브 상장지수펀드(ETF)를 운용하는 전문 운용역들이 알테오젠과 에이비엘바이오, 올릭스, 리가켐바이오 등 신약 플랫폼 기업을 포트폴리오 상위에 공통으로 담은 것으로 나타났다. ETF 상품별 운용 전략의 차이에도 불구하고, 전문 운용역들의 선택이 특정 플랫...

인공지능(AI) 기반 신약개발 전문기업 이노보테라퓨틱스가 한국거래소에 코스닥 기술특례상장을 위한 상장예비심사를 청구했다고 29일 밝혔다. 2019년 설립된 이노보테라퓨틱스는 자체 개발한 인공지능 플랫폼 딥제마(DeepZema)를 기반으로 면역·염증, 섬유증, 암 질환 ...

셀트리온이 2분기 매출 1조 3937억원, 영업이익 4518억원을 올리며 시장 전망치를 크게 웃도는 실적을 기록했다. 셀트리온은 27일 연결기준 2분기 매출 1조 3937억원, 영업이익 4518억원의 확정 실적을 공시했다. 전년 동기와 비교하면 매출은 45.0%, 영업...