"임상 1/2A 상" 검색 결과

동아에스티 와 메타비아(MetaVia, 대표이사 사장 김형헌)는 지난 22일 미국 시카고에서 개최된 미국당뇨병학회 ‘ADA 2025’에서 MASH 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘Efruxifermin ’의 병용요법에 대한 비임상 연구...

최근 2상 임상 실패로 주가가 급락한 브릿지바이오가 21일 이정규 대표이사 명의 입장문을 내놓고, 투자유치 추진과 함께 연내에 유의미한 기술수술 사업성과를 달성하겠다고 밝혔다. 다음은 입장문 전문이다.

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질의 국내 임상 2상 중간결과를 유럽핵의학회에서 구두 발표했다고 23일 밝혔다. 회사측에 따르면 독일 함부르크에서 개최된 유럽핵의학회는 미국핵의학회 와 더불어 핵의학 분야의 가장 권위 있는 학회이다.

퓨쳐켐은 전립선 암 치료제 ‘FC-705(LU-177 루도타다이펩)’가 식품의약품안전처로부터 “개발 단계 희귀의약품”으로 지정 받았다고 16일 밝혔다. 개발 단계 희귀의약품은 ‘식품의약품 안전처 희귀의약품 지정에 관한 규정’에 따라 지정 공고된다.

큐라티스는 국제 기구들과 공동으로 개발 중인 '주혈흡충증' 백신이 아프리카에서 처음으로 투여됐다고 26일 밝혔다. '주혈흡충증' 백신은 현재 미국에서 임상1상 시험을 성공적으로 진행했으며, 지난해 11월 아프리카에서 임상1b상 투여가 개시됐다.

JW중외제약이 2018년 덴마크 제약사와 체결했던 아토피 피부염 치료제 기술이전 계약을 해지키로 했다. JW중외제약은 레오파마 측이 아토피 피부염 치료제 JW1601의 기술이전 계약 해지를 통보해왔다며 계약 조건에 따라 내년 4월20일자로 계약을 해지키로 했다고...

한미약품은 올해 상반기에만 해외 학회에서 파트너사 발표 4건을 포함해 총 19건의 연구 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 한미의 주력 파이프라인인 항암, 대사질환, 희귀질환 분야에서 탄탄한 미래 가치를 입증한 연구들로, 한미는 이를 토대로 ‘R&D 경영’ 기조를 더욱...

백신 및 면역 질환 전문 기업 큐라티스가 3일 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 IPO 일정에 본격 돌입했다. 큐라티스의 총 공모주식수는 3,500,000주로, 주당 공모 희망가는 6,500원 ~ 8,000원이다.

한국 기업들이 5일 미국 라스베이거스에서 시작되는 세계 최대 IT·가전전시회 'CES 2022'를 "K-CES 2022"로 바꿀 것으로 보인다. 코로나19 신규 바이러스 오미크론 여파로 글로벌 기업들은 잇달아 CES 현장 불참을 선언했기 때문만은 아니다.