아리바이오, '먹는 치매약' 中서 임상 3상 IND 신청
아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터에 경구용 치매치료제 ‘AR1001’의 알츠하이머병 임상3상 시험계획(IND) 신청을 완료했다고 7일 밝혔다. 아리바이오는 현재 총 1250명의 환자를 대상으로 ‘AR...
"임상" 검색 결과
"퓨쳐켐, 전립선암치료제 미 임상 1상 성공..글로벌 판권 2조원 기대"
현대차증권은 7일 방사성 의약품 업체 퓨쳐켐에 대해 전립선 치료제가 미국 임상 1상에 성공하면서 기술이전 시 2조원 수준까지 가치를 인정받을 수 있게 됐다고 밝혔다. 또 중국 업체와 기술이전 본계약을 앞두고 있어 가치도 머지 않아 확인할 수 있을 것으로 봤다. ...
와이브레인, '우울증 전자약' 증상 개선 효과 확인
와이브레인은 자사의 우울증 전자약 ‘마인드스팀’이 미국 임상에서 우울증 증상 개선의 유효성을 입증했다고 6일 밝혔다. 와이브레인은 마인드스팀을 우울증 환자에 1회만 적용해도 부정적 주의편향 증상에 즉각적인 개선이 나타났다고 전했다. 임상 참여 환자...
에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인
에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 ...
브릿지바이오, 내달 세계폐암학회서 폐암 신약 1상 데이터 공개
브릿지바이오가 내달 9일 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회’에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다. 이 자리에서 브릿지바이오는 4세대 상피세포 성...
진매트릭스, 임상시험용 일본뇌염 백신 GMP 생산 개시
진매트릭스가 일본뇌염 백신 후보물질 ‘GMJI-01’의 임상시험을 위한 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 백신 생산에 착수한다고 28일 밝혔다. 동물 대상 챌린지 테스트(일본뇌염 바이러스 직접 감염 시험) 결과, 기존 상용화 백신 접종...
테라펙스, 폐암치료제 1상 임상 FDA 승인
테라펙스가 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221’이 미국 FDA의 1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 밝혔다. TRX-221은 폐암 치료제의 장기간 복용으로 생기는 세포의 내성 변이를 막아주는 4세대 ‘EGFR 티로신 인산화효소 저해...
비보존, ‘약물 중독 치료제’ 국내 임상 1상 투약 완료
비보존이 약물 중독 치료제 ‘VVZ-2471’의 임상 1상 시험 대상자 투약을 완료했다고 25일 밝혔다. VVZ-2471은 비보존이 약물 중독 관련 질환 치료를 목적으로 개발중인 신약후보물질이다. 지난 3월 ‘단회 투여’ 증량...
케어젠, 디글루스테롤 인도 임상서 혈당강하 효능 입증
펩타이드 바이오 케어젠은 디글루스테롤의 인도 임상 시험 결과 혈당강화 효능이 입증됐다고 25일 밝혔다. 케어젠은 인도 임상시험 결과를 케어젠 홈페이지와 인스타그램을 통해서도 요약 공개했다. 디글루스테롤은 케어젠이 지난해 출시한 혈당 관리 건강기능식품 프로지스...
강스템바이오텍, 아토피 줄기세포 치료제 임상 3상 투약 완료
강스템바이오텍이 세계 최초 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디 주’의 국내 임상 3상 투약을 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상 3상은 만성 아토피 피부염 환자 총 315명을 대상으로 진행됐다. 내년 상반기 내 임상 3상 데...