헬릭스미스, 당뇨병성 신경병증 치료제 美 임상 3상 실패
헬릭스미스가 미국에서 진행한 당뇨병성 신경병증 치료제 엔젠시스의 임상 3상이 일단 실망스러운 결과를 냈다. 새 최대주주인 바이오솔루션은 크게 개의치 않는다는 입장이다. 헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)를 사용해 진행한 DPN(당뇨병성 신경병증) 임상시험 3상...
"임상" 검색 결과
유바이오로직스, 대상포진 예방 백신 국내 임상 1상 승인 신청
유바이오로직스는 지난 27일 식품의약품안전처에 대상포진 예방 백신 EuHZV(유에이치지브이)주의 국내 제1상 임상시험계획 승인을 신청했다고 28일 공시했다. 유바이오로직스는 만 50세 이상 건강한 성인을 대상으로 EuHZV주의 안전성과 내약성을 평가한다. 1...
케어젠, 황반변성 치료제 'CG-P5' 미국 임상 1상 투약 개시
미국 내 임상 1상에 들어간 케어젠의 황반변성 치료제 'CG-P5'의 환자 대상 투약이 시작됐다. 케어젠(대표이사 정용지)은 미국에서 진행중인 습성 황반변성 치료제 후보물질 CG-P5에 대한 임상 1상의 첫 환자 투약을 완료했다고 27일 밝혔다. 케어젠의 ...
한미약품, 미국혈액학회서 투스페티닙 임상 데이터 구연 발표
한미약품은 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, 이하 TUS )’의 진전된 임상 데이터가 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에...
압타바이오, 코로나19 치료제 개발 미국 임상2상 자진 중단
압타바이오(대표이사 이수진)는 녹스 저해 치료제 “아이수지낙시브(APX-115)”에 대해 진행하던 코로나19치료제 미국 임상2상시험을 자진 중단했다고 지난 8일 공시했다. 압타바이오는 2021년 3월 코로나19 환자를 대상으로 아이수지낙...
앱클론, AT101 임상2상 개시 모임 완료
앱클론은 CAR-T(카티) 치료제 AT101에 대한 임상2상 개시 모임을 지난 10일 서울 드래곤시티 호텔에서 개최했다고 13일 밝혔다. 이번 행사를 통해 AT101의 임상2상의 임상 프로토콜 및 진행 일정을 공유하고, 원활한 임상연구 체계를 구축했다. 앱...
케어젠, 황반변성 치료제 美 임상 1상 '센트럴 IRB' 승인..12월 첫 주 투약 개시
케어젠의 점안액 타입 황반변성 치료제 CG-P5 미국 임상 1상이 계획대로 진행되는 모양새다. 회사에서는 임상 1상 승인 시 밝힌 대로 오는 12월 첫째주 투약을 개시할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 케어젠은 미국에서 진행중인 CG-P5에 대한 임상 1상 ...
에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정
에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다. 에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규...
인벤티지랩, 장기지속형 약물중독치료제 비임상 결과 국제 학회 발표
인벤티지랩은 장기지속형 약물중독 치료제의 안정적인 처방을 확보하고, 해당 비임상 결과를 국제 학회에서 발표한다고 6일 밝혔다. 인벤티지랩에 따르면 인벤티지랩은 오피오이드 중독에 대한 치료제로 개발 중인 날트렉손 1개월 장기지속형 주사제 ‘IVL30...
머스크의 '뉴랄링크', 인간 대상 임상 시작 예정
논란의 여지가 있는 일론 머스크의 생명공학 스타트업 뉴럴링크(Neuralink)는 19일 첫 번째 인간 임상시험 대상자 모집을 시작했다고 CNN이 20일 보도했다. CNN에 따르면 뉴럴링크는 독립적인 검토 위원회의 승인을 받은 후 프라임(PRIME) 연구의 일환으로 마...