에이비엘바이오, 면역항암제 임상 1상 관해 확인
에이비엘바이오가 면역항암제 후보물질 ‘ABL503’의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제로 ...
"부분관해" 검색 결과
ASCO서 넬마스토바트 중간결과 공개한 에스티큐브, BTN1A1 전략 확장성 주목
에스티큐브가 치료 선택지가 제한적인 후기 전이성 대장암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 기존 표준요법 관련 임상·실제 진료 데이터와 비교해 경쟁력 있는 중간 지표를 제시했다. 에스티큐브는 지난 2일 미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 면역항암...
한미약품 "이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인"
한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중저해제(HM97662)’의 임상 1상 시험에서 초기 안전성 프로파일과 항종양 활성을 확인했다고 22일 밝혔다. 한미약품은 지난 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열린 유...
한미약품, CCR4 타깃 면역항암 혁신신약 임상 2상서 ‘완전관해’ 확인
한미약품은 미국 랩트(RAPT Therapeutics) 및 MSD와 협업해 진행한 임상 2상 시험에서 CCR4 타깃 경구용 면역항암제 ‘티부메시르논(코드명: FLX475)’과 면역관문억제제 ‘키트루다(KEYTRUDA...
앱클론, 12월 미국혈액학회서 카티 치료제 발표
앱클론은 오는 12월 9일 미국 샌디에고에서 열리는 제65회 미국혈액학회(ASH)에 참가해 자사의 CAR-T(카티) 치료제 AT101 및 신규 타깃인 CD30 카티 치료제에 대해 미국 펜실베니아 의과대학과 공동으로 발표한다고 13일 밝혔다. 미국혈액학회는 ...
에이비온, 70억 규모 ABN401 글로벌 임상2상 연구 지원 과제 선정
에이비온은 글로벌 임상 2상을 진행중인 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’과 관련, 정부 지원 자금을 추가로 받게 됐다. 에이비온은 국가신약개발재단(KDDF)에서 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 임상개발 신규...
앱클론, 카티 치료제 1상서 중·고용량 전원 완전관해
앱클론이 자사의 CAR-T(카티) 치료제 'AT101'에 대한 임상 1상 결과를 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(이하 ICBMT)에서 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 발표는 AT101의 임상을 진행한 서울아산병원 암병원 CAR-T 센터 소장 윤덕현 교수가 진행했다. 지...
브릿지바이오, 내달 세계폐암학회서 폐암 신약 1상 데이터 공개
브릿지바이오가 내달 9일 싱가포르에서 열리는 ‘2023 세계폐암학회’에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’의 임상 1상 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다. 이 자리에서 브릿지바이오는 4세대 상피세포 성...
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