"임상3상" 검색 결과

카나리아바이오, 관계사 세종메디칼서 지분 장내매도

카나리아바이오, 관계사 세종메디칼서 지분 장내매도

최근 난소암 치료제 임상 실패 속에 주가가 급락한 카나리아바이오에 관계자 지분 매도가 나왔다. 세종메디칼은 지난 19일, 24일 이틀 동안 카나리아바이오 주식 102만2174주를 장내매도했다고 지난 26일 지분 변동을 보고했다.
치아교정, 후회 없이 하려면 치과 선택이 중요

치아교정, 후회 없이 하려면 치과 선택이 중요

2024년 갑진년(甲辰年)이 밝았다. 새해가 되면 누구나 새해 소망을 계획한다. 특히 건강을 지키고 외모를 가꾸는 등 자기관리에도 신경을 쓰게 되면서 치아교정치료 수요도 증가하고 있다. 치아교정은 불규칙한 치아를 가지런히 정돈하고 골격상의 부조화를 바로잡는 치과...
종근당, 빅파마 기술수출에 할인 요소 제거..목표가 11만→16만원-미래

종근당, 빅파마 기술수출에 할인 요소 제거..목표가 11만→16만원-미래

미래에셋증권은 22일 종근당에 대한 목표주가를 종전 11만원에서 16만원으로 상향조정했다. 지난해 11월 노바티스와 체결한 1조7000억원 대 신약 기술수출 계약을 반영하면서다. 특히 이전에는 국내 상위 제약사보다 30% 낮게 평가했으나 노바티스 계약을 근거로...
눈밑지방재배치, 격막강화 수술로 재발 막을 수 있어

눈밑지방재배치, 격막강화 수술로 재발 막을 수 있어

눈가 주변은 노화가 가장 먼저 시작되는 부위로, 주름이 생기는 것뿐만 아니라 피부 탄력이 저하되고 안와격막이 약화되면서 지방이 불룩하게 튀어나오고 처지는 문제가 발생한다. 노화로 인한 변화는 쉽게 돌이킬 수 없기에 의료 기술의 힘을 빌려야 하는데 이 때 개선을 위해...
각막 손상 없는 '렌즈삽입술' 주의사항은?

각막 손상 없는 '렌즈삽입술' 주의사항은?

시력교정술은 안경이나 렌즈 착용 없이 일상생활이 가능할 수 있도록 돕는 안과 수술이다. 이는 생활 편의성을 높일 수 있고 심미적으로도 만족감이 커서 수요가 점차 증가하는 추세다. 근래에는 시력교정술에 대한 정보가 증가하면서 개인이 원하는 수술 방법을 미리 결정한 뒤...
카나리아바이오, 임상 중단 권고 하한가 이틀째..'시총 80% 이상 설명했는데'

카나리아바이오, 임상 중단 권고 하한가 이틀째..'시총 80% 이상 설명했는데'

카나리아바이오가 이틀째 가격제한폭까지 추락했다. 1조원을 넘보던 시가총액은 5000억원 아래로 떨어졌다. 18일 오전 9시6분 현재 카나리아바이오는 전거래일보다 29. 94% 떨어진 2480원에 거래되고 있다. 전일 하한가에 이어 이틀째다.
노바덤, ‘펩티로이드’ 화장품 출시…글로벌 특허 신약물질 ‘NCP112’ 함유

노바덤, ‘펩티로이드’ 화장품 출시…글로벌 특허 신약물질 ‘NCP112’ 함유

바이오 뷰티 브랜드 ‘노바덤 ’이 국제 특허를 받은 아토피 및 염증 관련 신약성분 ‘NCP112’를 담은 화장품을 출시했다. 노바덤은 아토피 치료제 개발 신약회사인 노바셀테크놀로지 가 자체 개발한 특허 펩타이드 기술력을 바탕으로 피부 트러블 전문 케어 화장품 ‘노바덤...
고도근시와 난시 동시 교정 가능한 '렌즈삽입술'

고도근시와 난시 동시 교정 가능한 '렌즈삽입술'

#직장인 최 씨(27세, 여)는 학창시절부터 착용해온 안경을 벗고자 시력교정술을 받기로 결심했다. 이에 안과를 방문한 최 씨는 검사 결과 난시가 심하고 각막이 얇은 편이라는 진단을 받고, 안내렌즈삽입술을 권유받았다.
DKSH 코리아, 고혈압 치료제 아타칸 국내 판매 시작

DKSH 코리아, 고혈압 치료제 아타칸 국내 판매 시작

DKSH코리아는 2월 1일부터 고혈압 치료제 ‘아타칸 ’과 ‘아타칸 플러스(칸데사르탄 실렉세틸+히드로클로로로티아지드)’를 국내 유통·판매를 시작한다고 16일 밝혔다. 아타칸은 대표적인 심장질환 관리 제품으로 알려진 안지오텐신 수용체 차단제 계열의 고혈압 치료제다.
파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 완제의약품 CDMO 계약

파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 완제의약품 CDMO 계약

파로스아이바이오는 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 진입 준비를 위해 인트로바이오파마와 완제의약품 위탁개발생산계약 을 체결했다고 16일 밝혔다. 인트로바이오파마는 PHI-501 임상 시험을 위한 완제의약품 수탁제조와 품질관리를 담당하게 된다.
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