"의약품" 검색 결과

동아ST, 작년 매출 7451억원..최대 매출 경신

동아ST, 작년 매출 7451억원..최대 매출 경신

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 별도 기준 지난해 4분기 매출이 전년 동기 대비 2004억원, 연간 매출은 16.3% 늘어난 7451억원으로 최대 매출을 경신했다고 9일 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 원가율 상승과 R&D 비용, 일부 일회성 비용 발생의 영향으로 4...
에스티팜, 4분기 영업익 264억원 부합..

에스티팜, 4분기 영업익 264억원 부합.."규모의 경제 진입"

동아쏘시오그룹 CDMO 계열사 에스티팜이 지난 4분기 시장 눈높이에 부합하는 실적을 냈다. 에스티팜은 지난해 4분기 매출은 전년 동기 대비 11.4% 늘어난 1290억원, 영업이익은 264억원으로 전년 동기 대비 15.9% 증가했다고 9일 공시했다. 순이익은 310억원...
농식품펀드, 주목적 투자 의무 50%로 완화… 'GP 프렌들리' 미세 조정

농식품펀드, 주목적 투자 의무 50%로 완화… 'GP 프렌들리' 미세 조정

농업정책보험금융원(농금원)이 2026년 농림수산식품모태펀드 출자사업의 문턱 낮추기에 나섰다. 예산 당국의 요구로 정부 출자 비율이 줄어든 악재를 타개하기 위한 구조다. GP(운용사) 입장에서는 민간 자금 조달 부담이 늘었지만, 투자 집행의 자율성이 대폭 확대되면서 수익...
동아제약, 피부 건조증 치료제 '노드라나액' 출시

동아제약, 피부 건조증 치료제 '노드라나액' 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 피부 건조증치료제 노드라나액을 출시했다고 6일 밝혔다. 수분과 보습은 건강한 피부를 유지하는 필수 요소다. 피부에 수분이 부족해 건조해질 경우 피부 장벽 기능이 약해져 수분 손실이 가속화되고, 트러블과 각종 피부 문제가 발생할 수 있다...
파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인

파마리서치, 차세대 나노 항암제 美 FDA 임상1상 승인

파마리서치(대표이사 손지훈)는 차세대 나노 항암제 ‘PRD-101’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 6일 밝혔다. ‘PRD-101’은 파마리서치만의 독자적인 특허 기술 DOT®(DNA Optimizing Techn...
한미약품, 희귀질환 신약 ‘에페거글루카곤’ FDA 혁신치료제 지정

한미약품, 희귀질환 신약 ‘에페거글루카곤’ FDA 혁신치료제 지정

한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료 바이오신약이 미국에서 혁신치료제로 지정됐다. 한미약품은 지난 3일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)이 한미가 개발 중인 선천성 고인슐린증(Congenital Hyperinsulinism, CHI) 치료제 ‘에페거글루카곤(HM1513...
제이브이엠, 작년 매출 1731억..역대 최대

제이브이엠, 작년 매출 1731억..역대 최대

한미사이언스 계열사 제이브이엠(대표이사 이동환)은 지난해 연결 기준 매출 1731억원, 영업이익 333억원, 순이익 284억원의 잠정 실적을 달성했다고 4일 공시했다. 이는 전년 대비 매출은 8.6%, 영업이익은 8.5% 증가한 수치다. 매출은 역대 최대다. 2025년...
파마리서치, 애프터마켓서 10% 급락..작년 실적 예상치 하회

파마리서치, 애프터마켓서 10% 급락..작년 실적 예상치 하회

리쥬란 파마리서치가 지난해 시장 예상치를 하회하는 실적을 냈다. 애프터마켓에서 오후 4시46분 현재 10% 넘는 하락세를 타고 있다. 파마리서치는 지난해 연간 영업이익이 2143억원을 기록, 전년 동기 대비 70% 증가했다고 4일 공시했다. 매출은 5357억원으로 53...
'써브웨이 닮은 꼴' 지미존스, 역전F&C 손잡고 국내 확장 나선 이유 [프랜차이즈 디코드]

'써브웨이 닮은 꼴' 지미존스, 역전F&C 손잡고 국내 확장 나선 이유 프랜차이즈 디코드

샌드위치 전문 프랜차이즈 지미존스가 역전F&C와 함께 국내 시장 확장을 시도한다. 역전F&C는 ‘역전할머니맥주1982’의 운영사로, 2024년 9월부터 지미존스의 마스터프랜차이즈(MF) 권한을 확보해 운영하고 있다.   2일 식품의약품안전처가 운영하는 정보 제...
셀트리온, '허쥬마SC' 3개월 내 유럽·국내 허가 신청

셀트리온, '허쥬마SC' 3개월 내 유럽·국내 허가 신청

셀트리온은 유방암 치료제 ‘허쥬마(성분명: 트라스투주맙)’의 피하주사(SC) 제형인 ‘허쥬마SC(개발명: CT-P6 SC)’의 허가용 임상을 성공적으로 완료하고, 3개월 이내 유럽 및 국내 규제기관에 허가를 신청할 계획이라고 2일 밝혔다. 최근 투약 종료한 CT-P6 ...

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