카나리아바이오, 자본전액잠식..퇴출 가능성 현실화
카나리아바이오가 난소암 치료제 임상중단 권고에 따른 상장폐지 가능성이 현실화됐다. 한국거래소는 29일 카나리아바이오에 대해 상장폐지사유 발생 및 관리종목 지정 우려가 발생했다며 매매정지 조치를 내렸다. 카나리아바이오가 이날 내부 결산 자...
"임상시험" 검색 결과
메디톡스, 비동물성 액상 톡신 ‘MT10109L’ 일본 품목 허가 추진
메디톡스(대표 정현호)가 정식 품목허가를 통한 일본 시장 진출을 위해 비동물성 액상 톡신 제제 ‘MT10109L’의 품목 허가를 본격 추진한다고 16일 밝혔다. 메디톡스는 일본 시장 공략을 위한 주력 보툴리눔 톡신 제제로 지난해 미국 FDA에 허가...
한미, GC녹십자 합작품 'LA-GLA' "기존 치료제 대비 효능 우수"
한미약품은 지난 4일부터 9일까지(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 ‘WORLD Symposium 2024 ’에서 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(코드명 : HM15421/GC1134A)’가 기존 치료제 대비 신장기능, 혈관병...
아이센스, 올해 매출 목표 3100억원..15% 성장
혈당측정기업체 아이센스가 올해 지난해보다 대략 15% 가량의 외형 성장을 목표로 제시했다. 아이센스는 2일 매출 3100억원, 영업이익 160억원, 순이익 120억원의 2024년 사업계획 목표를 제시했다. 지난해 12월28일 내놓은 지난해 실적 추...
카나리아바이오, 관계사 세종메디칼서 지분 장내매도
최근 난소암 치료제 임상 실패 속에 주가가 급락한 카나리아바이오에 관계자 지분 매도가 나왔다. 세종메디칼은 지난 19일, 24일 이틀 동안 카나리아바이오 주식 102만2174주를 장내매도했다고 지난 26일 지분 변동을 보고했다. 카나리아바이오 최대주주는 카나...
큐라티스, 주혈흡충증 백신 아프리카에서 임상1b상 투여 개시
큐라티스는 국제 기구들과 공동으로 개발 중인 '주혈흡충증' 백신이 아프리카에서 처음으로 투여됐다고 26일 밝혔다. '주혈흡충증' 백신은 현재 미국에서 임상1상 시험을 성공적으로 진행했으며, 지난해 11월 아프리카에서 임상1b상 투여가 개시됐다.&n...
카나리아바이오, 임상 중단 권고 하한가 이틀째..'시총 80% 이상 설명했는데'
카나리아바이오가 이틀째 가격제한폭까지 추락했다. 1조원을 넘보던 시가총액은 5000억원 아래로 떨어졌다. 18일 오전 9시6분 현재 카나리아바이오는 전거래일보다 29.94% 떨어진 2480원에 거래되고 있다. 전일 하한가에 이어 이틀째다. 16일 ...
노바덤, ‘펩티로이드’ 화장품 출시…글로벌 특허 신약물질 ‘NCP112’ 함유
바이오 뷰티 브랜드 ‘노바덤(NOVADERM)’이 국제 특허를 받은 아토피 및 염증 관련 신약성분 ‘NCP112’를 담은 화장품을 출시했다. 노바덤은 아토피 치료제 개발 신약회사인 노바셀테크놀로지(대표 이태훈)가 자...
파로스아이바이오, 인트로바이오파마와 고형암치료제 완제의약품 CDMO 계약
파로스아이바이오는 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 임상 진입 준비를 위해 인트로바이오파마와 완제의약품 위탁개발생산계약(CDMO)을 체결했다고 16일 밝혔다. 인트로바이오파마는 PHI-501 임상 시험을 위한 완제의약품 수탁제조와 품질...
한미약품, ‘한국형 GLP-1 비만약’ 에페글레나타이드 3상 첫 환자 등록
한미약품은 국내 성인 비만 환자를 대상으로 ‘에페글레나타이드’의 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 3상 시험에 참가할 첫 환자를 이달 초 등록했다고 15일 밝혔다. 한미약품이 작년 10월23일 식품의약품안전처로부터 임상 3상 계획을 승인 받은 후 ...