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"당뇨병" 검색 결과

일동홀딩스·일동제약, 당뇨 테마 합류..동반 상한가

일동홀딩스·일동제약, 당뇨 테마 합류..동반 상한가

일동홀딩스와 일동제약이 새롭게 당뇨 테마에 합류하면서 나란히 가격제한폭까지 치솟았다.  6일 오후 2시31분 현재 일동홀딩스는 29.97% 오른 1만3140원, 일동제약은 29.72% 상승한 2만600원으로 상한가를 기록하고 있다.  일동제약은 이날 ...
보령, 당뇨복합제 ‘트루버디’ 개량신약 허가

보령, 당뇨복합제 ‘트루버디’ 개량신약 허가

보령은 지난달 식품의약품안전처로부터 세계 최초 조합의 당뇨복합제 ‘트루버디’에 대한 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다. 트루버디는 SGLT-2 억제제 계열의 다파글리플로진 성분과 TZD(치아졸리딘디온) 계열의 피오글리타존을 결합한 개량신약이다. 품...
안국약품, 안과 사업 진출 본격화

안국약품, 안과 사업 진출 본격화

안국약품이 안과 관련 신제품을 출시하고 안과 사업에 본격 진출한다고 25일 밝혔다. 최근 안국약품은 항생제 ‘레보텔라점안액’와 당뇨병성 망막병증 치료제 ‘도베텔라정’를 잇달아 출시했다. 알레르기‧스테로이드‧인공눈물 점안제 등 ...
카카오헬스케어, 노보노와 혈당관리 서비스 업무협약 

카카오헬스케어, 노보노와 혈당관리 서비스 업무협약 

카카오헬스케어가 노보노디스크제약과 손잡고 혈당관리 서비스를 선보인다.  카카오헬스케어는 당뇨병 치료제 선두 제약사인 노보노디스크제약(사장 사샤 세미엔추크)과 만성질환 대상 스마트 헬스케어 서비스 제공을 위한 업무협약을 체결했다고 8일 밝혔다. 두 회사는 협약을...
한미약품, 비만치료자 독자개발·출시 '첫걸음'

한미약품, 비만치료자 독자개발·출시 '첫걸음'

  한미약품이 전 세계적 트렌드로 자리잡고 있는 GLP-1(Glucagon like peptide-1) 계열의 비만치료제를 독자 기술로 자체 개발해 국내에서 출시하기 위한 첫 걸음을 내디뎠다. 한미약품은 자사의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리&rsqu...
SK케미칼, 아스트라제네카와 당뇨치료제 위탁생산 계약..시간외 거래 상한가

SK케미칼, 아스트라제네카와 당뇨치료제 위탁생산 계약..시간외 거래 상한가

SK케미칼이 아스트라제네카와의 당뇨병 치료제 위탁생산 계약으로 시간외 거래에서 상한가까지 치솟았다. 정규장에서도 기세를 이어갈지 관심이다. SK케미칼은 지난 19일 글로벌 제약사 아스트라제네카 UK(ASTRAZENECA UK LIMITED)와 당뇨치료제 시다프...
세포를 스테이크와 너겟으로 바꾸는 실험실 배양육…“세상을 바꾸는 힘”

세포를 스테이크와 너겟으로 바꾸는 실험실 배양육…“세상을 바꾸는 힘”

업사이드 푸드(UPSIDE Foods)가 선보인 배양 치킨 신제품 리뷰는 "닭 맛이 난다"는 평가가 주류다. 이 닭고기는 실제 닭을 잡은 것이 아니다. 캘리포니아에 소재한 업사이드 푸드의 공장 내 생물반응기에서 세포를 키운 고기다. 네이처 온라인판이 과학이 세상을 바꾸...
LG유플러스, 고객 맞춤형 건강관리 서비스 개발

LG유플러스, 고객 맞춤형 건강관리 서비스 개발

LG유플러스(대표 황현식)는 만성질환 관리 플랫폼 기업 아이쿱(대표 조재형)과 일상 속 건강관리 서비스 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 6일 밝혔다. 닥터바이스는 전자의무기록(Electronic Medical Record, EMR) 및 다양한 원외 진단기기에...
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 美 품목허가 신청

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 美 품목허가 신청

셀트리온은 지난 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' 바이오시밀러 'CT-P42'의 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다.  셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 습성 ...
큐라클, 美 FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출

큐라클, 美 FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출

큐라클은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 ‘CU104’의 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에 제출했다고 22일 공시를 통해 밝혔다.  이번 임상 시험은 중등도 또는 중증의 궤양성 대장염...

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